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水滑石

***生产水滑石

怎么样判断水滑石的层间阴离子是不是碳酸根离子

那么可以向滑石层间加入氯化钙溶液，看看是否有沉淀：如果没有沉淀，那么说明不是碳酸根离子；如果产生白色沉淀，然后加入稀盐酸，如果能产生使澄清石灰水变浑浊的气体，那么说明沉淀为碳酸钙，进而阴离子为碳酸根离子。

方程式为：Ca2 CO32-=CaCO3↓；

2H CaCO3 Ca2 H2O CO2↑

碳酸根离子的检验方法：

1.加B***2溶液，滤出的沉淀中加盐酸。若白色沉淀溶解，则证明溶液中含有碳酸根离子CO3-存在；

2.可以先加盐酸，产生的气体通到品红溶液中，如果不褪色，再通到澄清的石灰水中。如果变浑浊，再向原溶液中加氯化钙溶液，如果出现白色沉淀，就可以证明溶液中有碳酸根离子；

4.先加氯化bei，产生白色沉淀，再加盐酸，产生可以使澄清石灰水变浑浊的无色无味的气体，即可证明是碳酸根离子。

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水滑石

***生产水滑石

粘土矿物主要包括水滑石和海泡石等，水滑石制备，其中水滑石通常是由其相应前驱体焙烧而制得，其前驱体结构式一般为引：[M(II)1一x M(III) (OH)2] (An2)x／·mH20，M(II)和M(III)分别为金属阳离子，x=M(III)／{M(II) M(III)}，A为阴离子，其中二价金属阳离子部分被三价金属阳离子代替可使其层结构发生改变，从而改变催化剂碱强度等性质。具有水滑石结构Mg-AI阴离子型层状化合物是以水滑石为前驱体焙烧而成Mg-AI复合氧化物(Mg(AI)O)。它是一种中孔材料，具有强碱性、大比表面积、高稳定性及结构和碱性可调性，其活性取决于前驱体中x值及烧结温度。吴玉秀等“制备和表征Mg-AI复合氧化物水滑石，山东水滑石，并用它作为催化剂催化植物油与甲chun酯交换反应。研究发现，煅烧过水滑石具有较高活性，***jia反应温度333 K~343 K，此时甲酯转化率达90%以上。李为民等利用共沉淀法制备水滑石，焙烧后得到Mg-AI复合氧化物，并以此为催化剂进行菜籽油酯交换反应，得出***jia工艺条件为：反应温度65℃、醇油摩尔比6：1、反应时间为3 h，催化剂加入量为菜籽油质量2%，脂肪酸甲酯(生物柴油)产率为95.17%。

　　此外，Corma等所制备AI-Mgshui滑石具有较强催化甘油三酯和甘油酯交换反应能力，在240℃下反应5 h后转化率达92%。谢文磊等“也对Mg-AI水滑石催化大豆油甲chun解反应进行研究，发现***jia反应条件：醇油摩尔比15：1，催化剂用量7.5%(g／g)，反应时间9h，转化率达65.74%。

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水滑石

***生产水滑石

水滑石热稳定剂

　　典型的水滑石类化合物Mg6 AI(OH)16C03.4H2O***早于1842年由瑞典的Circa发现，其结构非常类似于水镁石Mg(OH)2，由MgO6八面体共用棱形成单元层，位于层上的Mg2 可在一定范围内被同晶取代，使得Mg2 、Al3 、OH’层带有正电荷，层间有可交换的阴离子CO3 2-与层上正电荷平衡，使得这一结构呈电中性[25]。

　　水滑石热稳定剂对PVC的热稳定性源于水滑石与PVC降解过程中产生的HC1的反应能力。水滑石与HC1的反应可分两步：首先，HC1与层间的阴离子发生反应，将Cl-插入层间，达到吸收HC1的目的：然后，水滑石本身与HC1反应，水滑石，层柱结构被完全***形成金属氯化物，进一步吸收了HC1。

　　水滑石类热稳定剂的研究***早起源于日本，20世纪80年代日本Kyowa化学公司***xian将水滑石填充到PVC中用作热稳定剂[26]，Adeka Argus公司紧随其后。他们的研究表明，水滑石与p.二酮及其他金属盐共同使用，可赋予PVC更好的电性能和热稳定性[27]。由于其无du、价廉，还具有很好的润滑性和阻燃性[28]，已被美国FDA认可，JI-I A及欧洲***也认可了其安全性。

　　我国现已开始水滑石类热稳定剂及其与其他热稳定剂或助剂复配的开发研究，取得了很好的效果。张强等[29]研究了不同表面改性水滑石对PVC热稳定的影响，结果表明，采用钛酸酯改性水滑石的热稳定效果***hao；研究又发现，水滑石与有机锡复合使用时，对PVC的热稳定效果明显优于与铅盐稳定剂复合使用时的效果。刘鑫等[30]采用焙烧复原法制备了一种新型PVC热稳定剂——十二烷ji苯磺酸柱撑类水滑石，并复配成水滑石稀土一锌复合热稳定剂，通过对该稳定剂结构、性能等进行表征，结果表明：采用十二烷ji苯磺酸柱撑类水滑石复配的热稳定剂初期热稳定性较好，与日本产的稀土复合稳定剂相当，长期热稳定性优于国产稀土复合稳定剂。