化妆品批件咨询,深圳综普***服务,广东化妆品批件

深圳市综普产品技术咨询有限公司，是一家产品备案申请和测试认证咨询服务机构。目前核心业务涉及化妆品，消毒类产品，健康食品及电子电器，玩具婴童用品的国内外***符合性咨询和测试认证申报代理

为贯彻落实《关于在更大范围推进“证照分离”改革试点工作的意见》（国发〔2017〕45号）及《总局关于在更大范围试点实施进口非特殊用途化妆品备案管理有关事宜的公告》（2018年第31号）等文件精神，现将在广东自贸试验区南沙片区开展进口非特殊用途化妆品备案管理试点工作的有关事项通告如下：

　　一、自2018年3月8日起至2018年12月21日，从广东自贸试验区南沙片区口岸进口、且境内责任人注册地在广东自贸试验区南沙片区的进口非特殊用途化妆品，试点实施审批管理调整为备案管理。

　　二、试点范围内的进口非特殊用途化妆品生产企业及其境内责任人应当在产品进口前按要求取得备案凭证后方可开展进口贸易。有关办事指南详见附件。

　　三、为方便企业办理，在广东自贸试验区南沙片区市场和质量监督***设立受理点，办理备案资料接收等相关事

四、产品备案后，境内责任人持***食品***监管总局备案系统生成的备案凭证，至有关部门按照规定办理进口相关手续，并从广东自贸试验区南沙片区口岸进口相应产品。

　　五、已备案产品后续需要自广东自贸试验区南沙片区以外的口岸进口时，应当注销备案产品信息，按照现行《化妆品卫生监督条例》规定，申请化妆品进口行政许可获得批准后进口，或者在其他自贸试验区重新办理备案手续，取得备案凭证后进口。

深圳市综普产品技术咨询有限公司，是一家产品备案申请和测试认证咨询服务机构。目前核心业务涉及化妆品，消毒类产品，化妆品批件咨询，健康食品及电子电器，玩具婴童用品的国内外***符合性咨询和测试认证申报代理

办理进口化妆品卫生许可批件工作程序分为五个阶段工作。现将代理方即乙方：鑫金证上海胜荣商务咨询有限公司；委托方即甲方的五个阶段工作内容、方式、要求阐述如下：

***阶段 资料准备、审核

1 乙方提供给甲方的资料

1.1 接受甲方委托后，乙方将办理进口化妆品卫生许可批件合同提供给甲方，双方协商决定后共同签订合同；

1.2 收到甲方代理服务费。乙方提供相关证明文件的模板及要求，化妆品批件咨询，如生产销售证明文件模版、在华申报责任单位***书模版等；

1.3 乙方提供《产品基本信息确认表》模版；

2 甲方应提供给乙方的材料；

2.1 签订合同后，广东化妆品批件，甲方应***50%代理服务费；

2.2 申报的产品名称（中、英文）；

2.3 产品配方（要求提供可编辑的电子版配方，复配原料应注明复配原料比例，以百分含量表示，配方总量应为100%）；

2.4 同一批号完整的包装样品（普通类18个），包装上的标识成份应与提供的配方成分完全一致；

2.5 包装翻译（除英文外）；

2.6 产品说明书和填写的《企业信息采集表》；

2.7 提供在华申报责任单位营业执照副本复印件；

2.8 按乙方提供的在华申报责任单位***书模版与要求，应在20个工作日内将证明文件提供给乙方，甲方首先提供证明文件的电子版或未公证的证明文件样本，待乙方确认后再进行公证。

深圳市综普产品技术咨询有限公司，是一家产品备案申请和测试认证咨询服务机构。目前核心业务涉及化妆品，消毒类产品，化妆品批件咨询，健康食品及电子电器，玩具婴童用品的国内外***符合性咨询和测试认证申报代理

1、化妆品生产企业卫生许可证申请表；

　　2、广东省化妆品生产企业现场核查自评表；

　　3、拟生产的产品目录（需列出申请表“填表说明”第三项中各具体小类）；

　　4、工艺流程简述及简图（不同类型的产品需分别列出）；

　　5、厂区总平面图及生产车间、检验室、仓库的建筑平面图；

　　6、施工装修说明（包括装修材料、通风、消毒等设施）；

　　7、生产设备配置图；

　　8、主要生产设备清单

　　9、检验设备清单；

　　10、***机构图；

　　11、需配备人员列表；

　　12、卫生管理文件：物料管理、生产管理、质量管理文件（含不良反应监测报告制度、产品召回制度）等；

　　13、空气净化系统竣工验收文件（生产眼部用护肤类、***和儿童用护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间应达到30万级洁净要求），包括如下文书：

　　（1）空气净化系统竣工验收报告；

　　（2）空气净化系统设计图纸、主要设备清单及简述；

　　（3）具备CMA认证资质的检验机构一年内出具的空气洁净度检测报告（检测项目至少包括悬浮粒子、浮游菌/沉降菌、温度、湿度等）。

　　14、工商行政部门出具的企业名称预先核准通知书或工商营业执照正、副本复印件；

　　15、化妆品生产企业卫生许可申请确认书；