




深圳市综普产品技术咨询有限公司,是一家产品备案申请和测试认证咨询服务机构。目前核心业务涉及化妆品,消毒类产品,健康食品及电子电器,玩具婴童用品的国内外***符合性咨询和测试认证申报代理
备案制与审批制有什么不同
备案制VS.审批制
此前,进口非特化妆品实行准入审批制,产品须先经过***食品***监督管理总局审批后方可进口,企业很难自主安排上市时间。备案制实施后,可由之前耗时长达数月的审批制管理,改为5个工作日的备案制管理,大大缩短审批流程,国产化妆品备案多少钱,降低企业仓储成本。

进口化妆品备案凭证怎么办理
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进口特殊用途化妆品申请报送材料:
(一)进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表
(二)产品配方
(三)申请育发、健美产品的,应提交***成份及使用依据
(四)生产工艺简述及简图
(五)产品质量标准
(六)经卫生认定的检验机构出具的检验报告及相关资料,按下列顺序排列:
1、检验申请表;
2、检验受理通知书;
3、产品说明书;
4、卫生学(微生物、理化)检验报告;
5、毒理学安全性检验报告;

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从2010年4月1日始颁布实施的《化妆品行政许可申报受理规定》,国产化妆品备案多少钱,其中包括《化妆品行政许可申报资料要求》和《化妆品技术审评要点(征求意见稿)》。其中,国产化妆品备案,包含了产品检测、形式审评和技术审评等诸多方面,都有较大改变,现就***列举新增加项目如下:
(一)产品申报流程的改变:?在华申报责任单位***书备案(同时申请用户名密码)——产品检测——产品申报——形式审查——技术审查——签批。
(二)产品送检环节:送审样品、送审配方将由SFDA指定的检验机构封样及盖章确认。
(三)增加申报资料内容:
1)产品配方要求:凡宣称为孕妇、哺乳期妇女、儿童或***使用的产品,应当提供基于安全性考虑的配方设计原则(含配方整体分析报告)、原料的选择原则和要求、生产工艺、质量控制等内容的资料。(可参照欧盟、美国FDA相关标准准备资料);

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