升降设备的CE认证公司-升降设备的CE认证-奥测世纪

机械产品CE认证费用

根据产品判断做认证时使用的标准，涉及到的评估测试不一样，需要的费用也就不一样。

认证工程师需要先判断产品是否属于***机械范围，升降设备的CE认证公司，***机械的CE认证需要申请欧盟公告机构颁发证书，要求和费用都比普通的高，升降设备的CE认证公司，如果全部或部分为欧体其余指令涵盖，并且需受这些指令的施行的情形下，升降设备的CE认证，则本指令便不再适用或须停止适用于这些产品。

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申请CE认证的基本流程

1. 制造商向相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。

2. 申请人填写CE-marking申请表，将申请表、产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供1台样机）。

3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。

4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。

5. 申请人提供技术文件。

6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求***认证费用。

7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

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CE认证维护与更新

欧盟***要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。

技术文件通常应包括下列内容：

a . 制造商（欧盟***代表（欧盟***代理）AR）的名称，商号，地址。

b . 产品的型号，编号。

c . 产品使用说明书。

d . 安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。

e . 产品技术条件（或企业标准）。

f . 产品电原理图。

g . 产品线路图。

h . 关键元部件或原材料清单。

i . 测试报告 (Testing Report）。

j . 欧盟***认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。

k . 产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I***1器械，普通IVD体外诊断***1器械）。

l . CE符合声明（DOC）。

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