




拉曼信号对入射角和出射角的响应又是什么样?
1. 从散射载面看,散射光的收集方向与入射光方向成90度效果好,但现在的小拉曼光谱仪都是用背散射方向,因为仪器的灵敏度提高了,接收方向一般不是个问题,除非想做偏振研究。
2. 扣背底问题:有一个说法是“样品 衬底”做一张图,“衬底”做一张图,共聚焦拉曼光谱仪哪家好,然后数据相减,但实践证明这种方法不是很好,经常出现负峰或谱图怪异现象。干吗非要扣背底呢?背底留着也能说明点问题,共聚焦拉曼光谱仪品牌,除非样品峰与背底峰有干扰。如果有干扰,试试所谓共焦(confocal)技术看看灵不灵。
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拉曼峰1640对应的是什么东西啊?
1. 这个峰一般来说是C=O双键的峰,可是你说是无机物,很有可能是某一个基团的倍频峰,看看820左右或者是某两个峰的叠加。
2. 也有可能是你在测量过程当中由于激光引起的碳化物质。还有一种可能就是C=C.
3. 拉曼在1610-1680波数区间有C=N双键的强吸收
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拉曼光谱仪与荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别?
1. 原则上说,拉曼谱中的荧光和荧光谱中的荧光是一样的,只要激发波长和功率密度相同。注意横坐标要从波数变换为纳米,即用10000000nm(1cm)除以波数就行了。但有一点要注意,河北共聚焦拉曼光谱仪,不同波长的激发光照射样品,得到的拉曼相近,但荧光可以有很大不同,共聚焦拉曼光谱仪生产厂家,甚至相同波长不同功率激发,荧光谱都大不一样。
2. “注意横坐标要从波数变换为纳米,即用10000000nm(1cm)除以波数就行了”?
Raman测定的是散射光,得到的是Raman shift. Raman shift和绝1对波长(荧光光谱)之间要一个转换的吧。
3. 生物样品一般荧光峰比较宽,用荧光光测试之前一般先会做仪器本身曲线校正也就是仪器本身的响应曲线,这样测出的荧光峰才比较准,特别是对于宽峰更要做这个较准。
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