***研发SOP咨询-广州普持(在线咨询)-东莞***研发SOP

广州普持咨询有限公司，为企业提升质量体系及cnas实验室认可实验室认证咨询机构，确保实验室顺利高质量通过cnas认证，本公司是经广州市工商局批准的***提供高水平的顺利通过GMP产品上市前的现场检查、生产过程的合规检查以及上市后的监督检查的、GMP确认与验证、质量体系（SOPs）、校准实验室认可(17025)咨询服务的机构，欢迎联系我司了解：实验室认可咨询、实验室认可认证、***实验室认可、实验室认可费用、第三方实验室认可、cans实验室认可。欢迎联系我司了解：***gsp认证标准、零售药i店gsp认证标准、GSP体系文件、iso9001质量认证、企业iso9001认证、***iso9001认证、企业质量体系定制、企业SOPs定制等。

GSP认证申报常见的问题有哪些？

1.意识方面

在验收后的追i踪回访工作中，发现大部分经销商存在“通过GSP就可以高枕无忧”的思想，没有很好的从GSP中去理解释疑，在经营过程中不能严格的按照要求进行，所以往往就会出现GSP认证过后规章制度与实际工作“两张皮”的现象。

2..购销记录方面

很多经销商只是照搬相关部门提供的表格，***研发SOP咨询公司，没有与自身的实际情况相结合，所以在实际运作的过程中的记录并不能达到标准，有的没有签名、日期等等。还有存在为迎合规范做记录、台帐的现象，但仅停留在为记录而记录的层面上，而没有真正起到真实、有效地记录管理过程，保证产品质量的作用。

3.细节方面

比如说工作人员没有统一的服装、没有佩戴相关的标示，产品陈列不整齐，处i方药和非处i方药放置不准确，储存的产品没有进行严格的区域划分，有关资料没有进行合理的归档等等。

新版gsp认证标准主要检查哪些

查分存及进i口***

药i店是否执行***的分类管理办法，是GSP***检查的项目之一。认证员直接进入柜台内对***的分类存放进行严格的检查。如果严格按四分存的要求执行，一般不会有问题，这个工作要求药i店在检查前进行严格筛选分类，进i口***是必查内容。遵循以往的工作习惯，药i店经营进i口***只要准备“一证一单”就行。然而在检查中发现，认证员还对***与“证单”或证单之间的编号进行核对，少数药i店由于疏忽出现了正单编号不符的情况。由此可见GSP认证检查之细致。

广州普持咨询有限公司，为企业提升质量体系及cnas实验室认可实验室认证咨询机构，确保实验室顺利高质量通过cnas认证，本公司是经广州市工商局批准的***提供高水平的顺利通过GMP产品上市前的现场检查、生产过程的合规检查以及上市后的监督检查的、GMP确认与验证、质量体系（SOPs）、校准实验室认可(17025)咨询服务的机构。长期认证咨询工作，我们积累了丰富的实战经验，***研发SOP咨询，与实验室认可机构建立了良好的协作关系，及时准确为客户提供快捷、周到的GMP/cnas认证咨询服务，保证客户在***短时间通过***GMP/cnas认可认证评审。欢迎联系我司了解：iso9001质量认证、新药研发sop、SOP流程、sop标准作业程序、***GSP认证、***GSP认证、gsp***认证等。

对通过GSP认证的***经营企业，每隔几年换一次证？

5年．通过GSP认证的***经营企业在证书到期前三个月必须申请重新认证合格后换发GSP证书。

药i店对GSP培训和学习有什么要求？

除了公司***的GSP培训外，连锁店长和质量管理员还应在自己学习和理解的基础上对本店店员进行培训，并有培训记录、培训的内容记录和员工签名。

GSP认证检查医i疗器械和其它非***吗？

GSP是***经营质量管理规范，规范的是***经营行为，不检查非***。因此在保i健食品，医i疗器械，化妆品等非***区就不能出现***，***区也不能出现非***。

GSP认证申报资料内容包括：

1．GSP认证申报材料目录表

2．***经营质量管理规范认证申请书

3．GSP认证申报资料初审表

4．《***经营许可证》和营业执照复印件

5．企业实施GSP情况的自查情况报告

6．企业无违规经销假劣***问题的说明

7．企业负责人员和质量管理人员情况表

8．企业从业人员花名册；企业***验收、养护人员情况表

9．企业经营场所、仓储、验收养护等设施、设备情况表

10．药i店处i方审核人员情况表

11．企业***经营质量管理制度目录

12．企业质量管理***、机构的设置与职能框图

13．企业经营场所和仓库的平面布局图

广州普持咨询有限公司制定了完善的管理制度，***研发SOP体系，行之有效的质量管理体系文件，严格的保密条例。公司采用国际领i先的管理方法及系统工程模式对咨询的每一个细小环节、过程进行严格控制和监督，确保为客户提供全过程的、高质量的咨询服务。普持咨询的实验室涉及到建筑、交通、环境、食品、***、冶金、电子、电器、汽车、水处理、***检验、煤炭、石油、化工、钢铁、塑料、机车零部件、纺织、校准等各个行业，通过多年的探索积累了丰富的实践经验。公司讲信誉、重质量的咨询风格和***化的咨询水平赢得客户及认证、认可机构的高度赞誉，且与认证、认可机构建立了良好的协作关系。欢迎联系我司了解：新药研发sop、SOP流程、sop标准作业程序、药i店GSP认证、***GSP认证、gsp***认证、***gsp认证标准、零售药i店gsp认证标准等。

GSP体系文件

质量管理体系文件是GSP的重要组成部分，也是做好GSP的必备条件。

质量体系文件的层次第i一层：质量手册第二层：程序文件第三层：作业指导文件，通常又可分为：管理性第三层文件（如：车间管理办法、仓库管理规定、文件和资料编码规定、产品标识细则规定、产品检验状态标识细则规定等）；技术性第三层文件（如：产品标准、原材料检验规程、抽样标准、技术图纸、工序作业指导书、工艺卡、设备操作规程等）；外来文件第四层：质量记录表格。文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等，东莞***研发SOP，其中***重要的是质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程。

做ISO9001质量体系认证有什么好处呢？

1、提高企业在市场中的竞争优势；

2、提高企业的形象；

3、可获得国际贸易通绿i卡，消除国际贸易壁垒；

4、促进国际经济合作和技术交流；

5、节省资金；

6、规避***风险等。

凡是通过ISO9001质量体系认证的企业，说明它在管理系统整合上已经达到了国际标准，可以稳定持续的给顾客提供合格满意的产品。