北京卓立汉光公司(图)-光纤拉曼光谱仪厂家-光纤拉曼光谱仪

拉曼光谱分析仪的常见问题

一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是w***enumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的?激光波长632.8nm。

1. 两者是一回事。ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数w***enumber，单位cm-1。

2.两者一回事。

拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数w***enumber表示，单位cm-1，光纤拉曼光谱仪厂家，可以说某个谱峰拉曼位移是??波数，或??cm-1。

3.在Raman谱中，w***enumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift;另一种是绝1对波数(这在荧光光谱中用的比较多)，这个绝1对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝1对波数是不一样的，这时Ramanshift等于(10000000/激发波长减去Raman峰的绝1对波数)。

所以通常在Raman谱中，w***enumber一般可理解为Ramanshift。

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金红石和锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大?

同样条件下的金红石和锐钛矿的Raman峰会不会差很多?

用不同的激发光激发样品，若激光对样品没有***作用，光纤拉曼光谱仪，拉曼谱图中谱峰的相对强度有时会发生一些变化，但不会完全变了，否则就很难用拉曼光谱进行定性分析了。

TiO2矿物的情况比较特殊，它们有三种晶型：锐钛矿、板钛石和金红石，光纤拉曼光谱仪生产厂家，其中板钛矿比较少见。锐钛石的特征是142cm-1左右的强峰，金红石中此峰消失或很弱。但我们经常见到的不是这两种极端情况，而多是介于金红石或锐钛石中间的TiO2相。有时一个颗粒中，若激光作用在不同的点上，也会打出差别较大的谱图来。

你说的情况，可能有两个原因：一是换波长后，激光与样品的作用点移动;二是激光的能量使样品的晶型发生变化。我个人觉得第1种的可能性较大。

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拉曼光谱仪

由于纳米管的Raman信号很弱，就是要重复不断的测试才能在1600cm-1的附近得到峰。请问具体操作条件应该怎么选。如laser的功率，解析度，扫描数scannumber等等，我们用的Raman仪器是(Brucker， RFS-100/S)。

1. 用514激发光，很好测定。

2. 你用的谱仪灵敏度太差。现在单根碳纳米管的拉曼信号都能测的很好，只不过有的用514效果好一些，而有的用633好一些。

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