




如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体,测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱
1. 我今天还在用激光拉曼测聚ben乙烯,没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害?
2. 你测出的玻璃的信号,有没有可能们焦点位置不对?
3. 应该是聚焦位置不对,聚在玻璃上了,我以前也犯过同样的错误。
4. 用凹面载玻片,液体量会比较多,然后用显微镜聚焦好就可以了,如果液体有挥发性,液体上用盖玻片,然后焦点聚焦到盖玻片以下。
如果还不行,你可以查一下“液芯光纤”这个东东。
5.建议:
(1)有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的是散射光,所以在溶液中的强度相对比较底,显微共焦拉曼光谱仪,故分析物浓度要大些。
(2)你用的是共聚焦Raman吗?聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。
(3)玻璃是无定形态物质,应该Raman信号比较弱才对。
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拉曼图谱中峰位的强弱是什么因数造成的?
1. 从分析角度来说应该是所测样品中含有该成分的含量多少所影响的,当然也可能是因为该元素所受周围力场的影响所致
2. 排除含量的问题,分子结构是主要的影响因素
3. 和相应振动引起的极化率有关
拉曼光谱改变只能说可能会发生相变,显微共焦拉曼光谱仪品牌,但不能绝1对说发生相变。测定结构的方法还是x-ray.
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研究纤维增强复合材料的界面性能?
确实,理论上是可以。目前使用拉曼光谱测定晶体应力分布已经很成熟了,如在半导体行业已经作为质量控制的主要手段 - 对半导体器件进行逐点扫描,再以特征1信号的峰位为参量生成图像,便可反映出应力空间分布情况,从而指导工艺尽量避免应力的发生。
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