阿昔洛韦，兽药原料阿昔洛韦，阿昔洛韦拌料用量
阿昔洛韦说明书
【阿昔洛韦别名】 无环鸟苷、舒维疗、沙威洛、爱尔新、葆珍康、克毒星、永信克庖
【标准来源】《中华人民共和国药典》2000年版， 二部 第332页。
【阿昔洛韦分子式与分子量】C8H11N5O3 ，225.21
【阿昔洛韦性状】 阿昔洛韦白色结晶状粉末，无臭，无味。微溶于水，其钠盐易溶于水，pH值降低时可析出沉淀。在乙醇中微溶，在乙醚中或氯仿中几乎不溶。
【阿昔洛韦药理作用】 阿昔洛韦具有广谱抗病毒活性，在细胞培养内，对单纯疱疹病毒、水痘―带状疱疹病毒和EB病毒有很强的抑制作用，对巨细胞病毒感染的敏感性较低。动物实验证明，对角膜、皮肤、生殖器及中枢神经系统的单疱病毒感染，无论以任何途径给药，均有抗病毒活性，病毒感染后立即用药，效果显著。药物易被单疱病毒摄取，然后磷酸化为三磷酸盐，通过两种方式抑制病毒复制：①干扰病毒DNA多聚酶抑制病毒的复制；②在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。由于本品对病毒的特殊亲和力，故对正常的宿主细胞很少引起代谢改度。不仅有高度的抗病毒特性和低的毒性，还有良好的眼内穿透力。对疱疹病毒疱型的活性比阿糖胞苷强160倍，比碘苷强10倍。对疱疹病毒疱型、巨细胞病毒和EB病毒也有抑制作用。对HSV的潜伏感染和复发无明显效果，故不能根除病毒。
【体内过程】 阿昔洛韦口服吸收差，约15%～30%由胃肠吸收，能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道黏膜、脑脊液。在肝、肾和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。在肝内代谢，主要代谢产物占给药量的9%～14%，经尿排出。口服每次200 mg～400mg，每4小时用药一次，静脉给药5～10mg，每8小时给药一次（滴注时间＞1小时），给药5日，测得生物利用度为15%～20%。口服给药约14%以原形由尿排出。注射时在6、12、24小时内分别有70%～75%、80%～90%、95%以上由尿排出。经粪便排泄率低于2%。
【阿昔洛韦临床应用】 阿昔洛韦口服、静脉注射或外用均能有广谱的抗病毒作用，主要用丁治疗由病毒引起的各种疾病，尤其是对疱疹病毒引起的疾病有卓越的疗效，如伪狂犬病、牛溃疡性乳头炎、牛传染性鼻气管炎、马鼻肺炎、牛恶性卡他热、鸡传染性喉气管炎、鸡马立克氏病、鸽包涵体病、鸭瘟等。【阿昔洛韦用量用法】 猪：内服，一次0.5
牛、马：内服，一次2
鸡（家禽）：拌料，
【阿昔洛韦储藏】 遮光密闭保存，保质期为3年，规格：