拉曼光谱仪
用阳极氧化方法做了一种Zr合金的氧化膜，阳极氧化的溶液含有磷酸盐，硅酸盐等成分。用XRD测表面膜的成分时发现膜中只有溶液金属阳离子的硅酸盐有衍射峰(而这个成分预计只占表面膜物质的很小的一部分)，而占表面膜物质绝大部分的ZrO2可能是非晶态物质(XRD显示有很明显的非晶包)。请问用Raman光谱可以确定表面氧化膜中是否含有ZrO2及其他一些硅酸盐、磷酸盐成分呢?
1. 非晶很难的，建议作别的测试
2. 测非晶的难度的确较大，但振动光谱(红外 拉曼)方法是测非晶材料较好的方法，有时可以说是可选的方法。如利用红外、拉曼光谱光谱研究玻璃结构方法面的***就很多。
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金红石和锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大?
同样条件下的金红石和锐钛矿的Raman峰会不会差很多?
用不同的激发光激发样品，若激光对样品没有***作用，拉曼谱图中谱峰的相对强度有时会发生一些变化，但不会完全变了，否则就很难用拉曼光谱进行定性分析了。
TiO2矿物的情况比较特殊，它们有三种晶型：锐钛矿、板钛石和金红石，激光显微拉曼光谱仪，其中板钛矿比较少见。锐钛石的特征是142cm-1左右的强峰，金红石中此峰消失或很弱。但我们经常见到的不是这两种极端情况，而多是介于金红石或锐钛石中间的TiO2相。有时一个颗粒中，若激光作用在不同的点上，也会打出差别较大的谱图来。
你说的情况，可能有两个原因：一是换波长后，激光与样品的作用点移动;二是激光的能量使样品的晶型发生变化。我个人觉得第1种的可能性较大。
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检测晶体拉曼光谱仪
1. 晶体的拉曼信号经常用来表征结晶程度和应力. 如果是结晶非常纯净的单晶，那么其晶格震动能量一定很"纯"，也就是光谱峰宽很窄. 如果晶格被***，或结晶程度不够好，激发后的震动能就是一个比较宽的范围，激光显微拉曼光谱仪价格，表现在光谱峰宽就是展宽了. 晶格在不被***情况下被压缩或拉伸就产生了应力，表现为峰位位移.
2.拉曼峰变宽是晶体的结晶程度不好
3. 应该和能带变宽有关系吧
4. 晶型混乱度提高了
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