如何选择激发波长，显微共焦拉曼光谱仪厂家，1064nm?还是785nm或633nm?
1. 多看看1相关文献，我做的蛋白质常用514nm，也可以用紫外200nm附近激发即为共振拉曼，浓度低也可以测。
2. 理论上讲，拉曼光谱与激发光的波长无关。但有的样品在一种波长的激光激发下会产生强烈荧光，对拉曼光谱产生干扰。这时要换一种激发光，以避开荧光的干扰。若样品在不同激光激发下都不发荧光，则随使用哪一种激光都可以。
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拉曼图谱中峰位的强弱是什么因数造成的?
1. 从分析角度来说应该是所测样品中含有该成分的含量多少所影响的，显微共焦拉曼光谱仪，当然也可能是因为该元素所受周围力场的影响所致
2. 排除含量的问题，显微共焦拉曼光谱仪供应商，分子结构是主要的影响因素
3. 和相应振动引起的极化率有关
拉曼光谱改变只能说可能会发生相变，但不能绝1对说发生相变。测定结构的方法还是x-ray.
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研究纤维增强复合材料的界面性能?
确实，理论上是可以。目前使用拉曼光谱测定晶体应力分布已经很成熟了，如在半导体行业已经作为质量控制的主要手段 - 对半导体器件进行逐点扫描，再以特征1信号的峰位为参量生成图像，便可反映出应力空间分布情况，从而指导工艺尽量避免应力的发生。
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