广州普持咨询有限公司,为企业提升质量体系及cnas实验室认可实验室认证咨询机构,确保实验室顺利高质量通过cnas认证,本公司是经广州市工商局批准的***提供高水平的顺利通过GMP产品上市前的现场检查、生产过程的合规检查以及上市后的监督检查的、GMP确认与验证、质量体系(SOPs)、校准实验室认可(17025)咨询服务的机构,公司技术力量雄厚,独具特点的培训、咨询和审核,帮助客户准确把握***GMP/cnas认证标准,建立完善的管理体系,帮助客户满足cFDA/EU/FDA/17025要求。长期认证咨询工作,我们积累了丰富的实战经验,与实验室认可机构建立了良好的协作关系,及时准确为客户提供快捷、周到的GMP/cnas认证咨询服务,保证客户在***短时间通过***GMP/cnas认可认证评审。欢迎联系我司了解:iso9001质量认证、新药研发sop、SOP流程、sop标准作业程序、***GSP认证、***GSP认证、gsp***认证等。
GSP认证检查条款中,有几条***项目不合格,视为整个企业未能通过GSP认证?
有几条一般项目不合格,视为整个企业未能通过GSP认证?
一条***项目不合格,***GSP认证咨询,视为整个企业未能通过GSP认证.
九条以上一般项目不合格,视为整个企业未能通过GSP认证。
在库***实行色标管理,其中绿色、***和红色分别代表什么?
绿色代表:合格***库(区)、待发***库(区);
***代表:待验***库(区)、退货***库(区);
红色代表:不合格***库(区)。
GSP认证流程
GSP认证申报:
1、GSP认证申报资料准备及申报:
2、协助企业准备申报资料;
3、协助企业提交申请;
4、***迎接GSP认证***检察组的审核;
GSP认证阶段:
1、预认证,迎接GSP现场检查:
2、GSP认证前的迎审培训;
3、对企业预先认证,发现问题及时改进;
4、***维护GSP体系运行,迎接GSP检查组现场检查;
GSP认证结束:
1、GSP认证结果跟进及领***书:
2、企业通过GSP现场检查后的进度跟踪;
3、领取GSP证书。





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SOP的试运行:
目的:通过实践来检验SOP的合理性和可操作性
SOP的定稿、批准和执行:建立与SOP相应的查核表(工段长、工艺工程师两级查核)定期查核CPiCPR:关键工序控制点回顾,关键工序是对产品质量起重要、关键作用的工序,通过建立关键工序控制点并实施严格的质量控制,以提高产品质量的过程控制能力。
适时更新:当工艺要求、设备状况等发生改变,一些操作方法的改进时,要对SOP进行评审和更新定期回顾确定回顾时间及参加人员将回顾结果纳入更新内容将正式发布的SOP列入SOP清单。
GSP认证申报常见的问题有哪些?
仓库方面
在检查验收过程中经常会出现仓库的储存条件较差,没有“五防”(防尘,***GSP认证咨询服务,防潮,防霉,防污染和防虫/鼠/鸟)设施,阴凉库达不到要求,甚至有的经销商根本没有明白阴凉库和常温库有什么区别,从而出现不能完全满足产品的储藏要求等情况。
在仓库方面还有一个问题是,仓库的相关设施、设备不能满足待验***区、合格***区、不合格***区、退货***区、备用工作区等不同区域划分和不同兽***种分区、分类保管、储存的要求。也存在各类区域、各类品种没有设置明显的标志的情况。
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GSP认证申报常见的问题有哪些?
产品质量方面
其一是产品质量问题,经销商所经营的产品必须是通过GMP认证的生产企业生产的合格产品,广东***GSP认证咨询,但是有些经销商的购进、养护以及质量档案等工作形同虚设,没有真正起到质量把关作用。如存在向不具有合格生产、经营资格的企业购进产品的现象,在验收和养护检查记录上或电脑记录上全写着“合格”,这样就给不合格产品钻空子的机会。尤其是对于首营企业、首营产品出现的情况则更多,由于受到自身条件的影响,很多经销商只是以合作企业提供的GMP证书、产品报批文件等为准,殊不知这些文件有时候也是存在很大问题的。
其二,对于需要按照要求密闭、阴凉处、冷处等贮藏保管的,许多经销商没有按照要求实施,这样就无法保证将产品在储存经营过程中的质量变异减到***少,也就无法保证产品的质量。
新版gsp认证标准主要检查哪些
查经营、***陈列环境
认证员在现场检查经营区与生活区是否分开,陈列的设施设备是否满足需求。 如柜组、冷藏设备、温控设备等相应的设备有否专人负责。他们往往对冷藏设备如冰箱的要求比较严格。当然温湿度计及记录是***检查的内容,不少的药i店虽设置了温湿度计,但记录不全,或部分店员不会读取而被检查组扣分。在检查柜组时,认证员往往检查柜组设置是否合理,有无混放及分存不严的情况,分类标识是否清楚正确,有无阳光直射情况。空调的功率是否满足店堂面积的要求等情况也是检查内容之一。
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