拉曼图谱中峰位的强弱是什么因数造成的?
1. 从分析角度来说应该是所测样品中含有该成分的含量多少所影响的，当然也可能是因为该元素所受周围力场的影响所致
2. 排除含量的问题，分子结构是主要的影响因素
3. 和相应振动引起的极化率有关
拉曼光谱改变只能说可能会发生相变，但不能绝1对说发生相变。测定结构的方法还是x-ray.
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拉曼光谱仪的检测范围
1. 不知道你都做过什么激发波长的，633nm应该没有什么问题吧，要是有785的更好了，波长长了能量低了，就打不出荧光了。可以先采一个全谱，然后在选范围。我见过有人做催化的以630为中心采谱。我没做过催化，很外行了。
2. 一般是4000-0cm-1，波长是1064nm，激光显微拉曼光谱仪生产厂家，Nd:YAG激光器
3. 如果含有机物，激光显微拉曼光谱仪公司，不提倡选用785nm，因为在这个激发波长下，有机分子共振效应很弱.
1.激光波长514nm 量程：100-9400波数;
2.激光波长633nm 量程：100-5700波数，建议选用514nm，在4000以内扫描一下
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激光拉曼测试，激光显微拉曼光谱仪报价，样品如何预处理?
1. 一般来说，样品都不需要做预处理，不象红外那样麻烦。分析固体和液体比较容易，气体就难了，除非密度很大，否则只能用大型拉曼
2. 表面打磨一下或用酒精丙1酮一类的东西清洗一下更好，不这样也行，在做的时候聚焦在比较干净平整的地方就行。
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