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宁波清和堂医药有限公司

普通会员17
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企业等级:普通会员
经营模式:
所在地区:浙江 宁波
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企业概况

公司一贯坚持“质量第一,用户至上,优质服务,信守合同”的宗旨,凭借着高质量的产品,良好的信誉,优质的服务,产品畅销全国.竭诚与国内外商家双赢合作,共同发展,共创辉煌清和堂新建的药品配送中心药品品种齐全、拥有完善的仓储、配送条件,可充分满足医疗及药品经营单位对药品的采购需求。一流产品、一流品质、一流服......

出售***11000元

产品编号:2718060                    更新时间:2020-08-14
价格: 来电议定

宁波清和堂医药有限公司

  • 主营业务:赫赛汀、骁悉、特罗凯、美罗华、择泰、格列卫、善龙、多吉美、康...
  • 公司官网:qhtyyyxgs999.b2b.hc360.com/
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产品详情

出售***11000元
【***名称】
商品名:***
通用名:***
【性状】 ***的化学名称为4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-***)-2-***]氨基]***]-***甲磺酸盐,分子式为C29H31N7O·CH4SO3,分子量为589.7。
本品***内容物为白色至类白色粉末。
【适应症】用于***慢性粒细胞***(CML)急变期、加速期或α-干扰素***失败后的慢性期患者;不能***切除或发生转移的***胃肠道间质***(GIST)患者。
【用法用量】开始剂量 :对慢性粒细胞***急变期和加速期患者,***的推荐剂量为600 mg/日 ;对干扰素***失败的慢性期患者,以及不能***切除或发生转移的***胃肠道间质***(GIST)患者,推荐剂量为400 mg/日,均为每日1次口服,宜在进餐时服药,并饮一大杯水,只要有效,就应持续服用。
如果血象许可,没有严重***不良反应,在下列情况下剂量可考虑从400 mg/日增加到600 mg/日,或从600 mg/日增加到800 mg/日(400 mg,分2次服用):***进展、***至少3个月后未能获得满意的血液学反应,已取得的血液学反应重新消失。
下列情况中必须调整剂量 :如***过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留),宜停药,直到不良反应消失,随后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。
严重***毒***时剂量的调整 :如胆红质升高超过正常范围上限3倍或转氨酶升高超过正常范围上限5倍,宜停药,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。
中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整 :加速期或急变期 :如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L,建议剂量减少到400 mg/日。如果血细胞持续减少2周,则进一步减少剂量到300 mg/日,如血细胞持续减少4周,宜停药,直到中性粒细胞≥ (greater than or equal to) 1.0×109/L和血小板≥ (greater than or equal to) 20×109/L。再用时剂量为300 mg/日。
α-干扰素***失败后慢性期患者 :当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时宜停药,仅在中性粒细胞≥ (greater than or equal to) 1.5×109/L和血小板≥ (greater than or equal to) 75×109/L时再***用药,剂量为400 mg/日,如中性粒细胞或血小板重新减少到上述数值时,再***用药时剂量减至300 mg/日。
儿童和青少年 :尚无18岁以下患者使用******的安全性和有效性临床资料。
肝功能衰竭患者的剂量 :有肝功能损害者***的血浆浓度可以升高,因此这些患者用本药时要谨慎,目前尚无肝功能损害患者使用***的临床资料,无法提出剂量调整的建议。
***衰竭和老年患者的剂量 :已知肌酐清除率可随年龄老化而降低,而年龄对***的药代动力学无明显影响,由于尚未在***损害患者中进行过临床试验,故无法提出剂量调整的建议。
【贮藏/有效期】 宜保存在30°C以下。有效期2年。
【规格】:100mg*120粒
【价格】11000元
【制造商】瑞士诺华制药有限公司
【批准文号】H20050024
本公司长期出售***,精神科,******等***,有需购买请联系健康***:13616567883(何玲)

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