***名称：*** ***
***别名：*** ***
***类别：植物类***药
分子式成分：分子量807.9。
***药理毒理:
***的作用机制是加强微管蛋白聚合作用和***微管解聚作用，导致形成稳定的非功能性微管束，因而******细胞的有丝分裂。本品在细胞内浓度比紫杉醇高3倍，并在细胞内滞留时间长,这是本品在体外试验中比紫杉醇***活性大的重要原因。在体内试验中，对小鼠的***、******、***、******移植物等有效。对顺铂、足叶乙苷、5Fu、或紫杉醇耐药的细胞株，本品不产生交叉耐药。
***药 动 学：按剂量100mg/m2静滴本品约1～2h，体内平均分布容积为113L，t1/2α为4min，t1/2β为36min，t1/2γ约为11.2h。体内清除率约为20L/h.m2，具有高蛋白结合率和低肾排泄率。在肝中代谢，主要经胆道从粪便排出，而经尿排泄仅占所给剂量5%～7%；肝功能异常者使本品在体内清除率减少，但年龄差异对本品在体内的药动学无明显改变。
***适 应 证:******和非小细胞***。***、******有效，对******、胃***、头颈***等也有效。
***不良反应:******。***反应。体液潴留。可能发生胃肠道反应如恶心、呕吐或腹泻。***。乏力。粘膜炎。***和肌肉痛。低血压。***毒性和***副反应***发生。
***相互作用:***和顺铂或***或阿***合用，提示有益的结果。与***合用，可能发生不良相互作用，使用时要格外小心。
***用法用量:推荐剂量为每3周用75 mg/m2，静脉滴注1 hr。
***注意事项:白细胞数目小于1500/m3的***禁用。孕期、哺乳期妇女及儿童禁用。
***前需预服糖皮质***，如***米松，以减轻体液潴留的发生。***期间应经常监测血细胞数目。