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商品名:***

    通用名:***

    ***分类:抗代谢类***药 

    成分:*** cytarabine(***分级: D) 

    性状:每盒内含***稀释液1支。 

    ***药理作用   

    ***为合成之核苷，与一般核苷如胞***核苷及脱氧胞***核苷不同点为糖之部分，本药为阿拉伯糖而非核糖或脱氧核糖。在***培养时，对各种增殖性哺乳动物细胞具细胞毒性。可***细胞生长，但在高浓度下对休止的KB细胞无作用。其基本作用为***脱氧胞***核苷之合成，亦能***胞***核苷酸激酶及并入核酸中，从而起到***细胞和伤害细胞作用。体内***试验证实本药在3-50 mg/kg/日剂量范围内，***不同被移植至老鼠之***，主要是影响分裂中细胞的DNA合成，联合作用于生殖时间及DNA合成期。本药尚有******性，这表现在***小鼠血细胞凝集素合成。 

    ***药代动力学   

    ***经***酶的脱氨基作用转化为无活性的代谢产物，主要由肝、肾快速代谢。静脉***后，在12-24小时内有5-8%的给药剂量未经改变由尿液排泄，接近90%以脱氨基产物从尿液排泄。大部分***经静脉***单剂量后，在15分钟内血中浓度降至不可被测量之水平，甚至有些***在***后5分钟，血中已无***。  
 
    ***适应症   

    各类急性***，非何杰金氏***，***移植预处理，***脑转移。 

    ***用法用量

    用量及用法根据不同***方案而异，可静脉输注或***、皮***射或鞘内***给药，口服无效。
    急性髓性***的诱导缓解 一般给予100-200 mg/m2/日，持续静脉滴注，连用7天。缓解后***可使用中剂量300-500 mg/m2/日 ；或大剂量1-3 g/m2，每12小时给药一次，用3-5天。
鞘注*********系统*** 5-75 mg/m2体表面积，一般以30 mg/m2为宜。每4日一次，直至脑脊液***正常。鞘注时可用无防腐剂的0.9%氯化钠配制，并立即使用。

    ***不良反应

    ******，恶心、呕吐，***功能损害，口腔发炎或***，***性静脉炎，发热，偶见***、食欲缺乏、胃肠出血、脓毒病，***部位之蜂窝***炎，***，***炎或***损害，皮疹、***、皮肤及粘膜出血，胸部疼痛，***，喉咙痛。 

    ***:已存在***诱发性******之患者。 

    警告

    ***为强力******剂。施行诱导期间必须每日作白血球和血小板计数，必须有设备以处理******引起的***。  
 
    ***注意事项   

    当***导致******，血小板数目低于50000/m3或多形核粒细胞低于1000/m3时，必须停药或改变疗法，停药后末梢血液成分可能继续降低，直到停药5-7天后降至***低。当有明确******现象时，可重新开始用药。肝功能不良***应减量使用。定期检查***功能和血尿酸浓度。 
 
    孕妇及哺乳期妇女用药   

    本药对某些动物具有致畸作用，怀孕或可能怀孕的妇女用药前应先权衡利弊。哺乳妇女用药时应停止哺乳。 
 
    儿童用药   

    ***用药的安全性尚未确立。  
 
    ***用药须知 

    ***与肝素、胰岛素、甲氨喋呤、5-***、青***及甲强龙在物理学上属配伍禁忌。本药可用0.9%******用水溶解后使用，配制好的溶液在室温(15-30°C)下可存放48小时。未用完的药液和发现溶液内有轻微薄雾产生时，应弃之不用。若用于鞘内***，切勿使用含有***的稀释液。