通用名：复方氟尿嘧啶注射液
商品名：福安欣
主要成分：氟尿嘧啶、人参多糖、油酸、豆磷脂、胆固醇等
性状:福安欣 为乳白色或淡黄色的混悬液，放置后分层，但振摇后仍呈均匀的混悬液。
福安欣药理作用：氟尿嘧啶在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还能掺入RNA，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。氟尿嘧啶为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤细胞。人参多糖对机体的免疫功能有促进作用。氟尿嘧啶制成多相脂质体剂型后，由于淋巴定向性和对癌细胞的亲和性，故在网状内皮系统、瘤体和脑的分布量增加，而且在体内作用时间也延长，从而提高了疗，降低剂量，减轻了毒副作用。
福安欣适应症：抗癌药。用于各种消化道癌（结肠癌、直肠癌、胃癌）、乳腺癌、淋巴肉瘤、原发性肝癌等癌症的治疗。
福安欣用法用量：
静脉滴注。起始量80mg/日，随后逐渐增大剂量，最大量一般不超过160mg/日，加入生理盐水500ml中静脉滴注，滴速每分钟不超过60滴，每日1次。一个疗程总量按氟尿嘧啶计算为3～4g，一个疗程结束后休息1~2周，继续第二疗程。
手术病人：术后2周开始维持给药，120～160mg/次，每周2次。
福安欣禁忌症：
1.当伴发水痘或带状疱疹时禁用。
2.妇女妊娠初期3个月内禁用。
福安欣注意事项
1.福安欣在动物实验中有致畸和致癌性，但在人类，其致突变、致畸和致癌性均明显低于氮芥类或其他细胞毒性药物，长期应用本品导致第二个原发恶性肿瘤的危险性比氮芥等烷化剂小。
2.除单用福安欣较小剂量作放射增敏剂外，一般不宜和放射治疗同用。
3.开始治疗前及疗程中应定期检查周围血象。
4.有下列情况者慎用：
（1）肝功能明显异常。
（2）周围血白细胞计数低于3500/mm3、血小板低于5万/mm3者。
（3）感染、出血（包括皮下和胃肠道）或发热超过38℃者。
（4）明显胃肠道梗阻。
（5）脱水或（和）酸碱、电解质平衡失调者。
5.老年患者慎用氟尿嘧啶，年龄在70岁以上及女性患者，曾报道对氟尿嘧啶为基础的化疗有个别的严重毒性危险因素。密切监测和保护脏器功能是必要的。
6.用福安欣时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物，以减少消化道出血的可能。
7.福安欣不可直接静脉注射。
8.妇女妊娠初期3个月内禁用，应用本品期间禁止哺乳。
福安欣不良反应:
1. 恶心、食欲减退或呕吐，一般剂量多不严重，偶见口腔黏膜炎或溃疡，腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见（大多在疗程开始后，2～3周内达最低点，约在3～4周后恢复正常），血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。
2. 长期应用可导致神经系统毒性及骨髓抑制。
3. 偶见用药后心肌缺血，可出现心绞痛和心电图的变化。
药物相互作用：曾报道多种药物可在生物化学上影响氟尿嘧啶的抗癌作用或毒性，常见的药物包括甲氨蝶呤、甲硝唑及四氢叶酸。与甲氨蝶呤合用，应先给甲氨蝶呤4～6小时后再给予氟尿嘧啶，否则会减效。先给予四氢叶酸，再用氟尿嘧啶可增加其疗效。本品能生成神经毒性代谢产物—氟代柠檬酸而致脑瘫，故不能作鞘内注射。别嘌醇可以减低氟尿嘧啶所引起的骨髓抑制。