***名称：利分能
通用名：a-2b干扰素
【适应症】
1.病毒性***：伴有HBV-DNA 、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒***标志的成年慢性活动性乙型******、伴有HCV***阳性和谷丙转氨酶（ALT）***，但不伴有肝功能代偿失调（Child分类A）的成年急慢性丙型******、尖锐***、带状***、小儿病毒性***及上呼吸道***、慢性***炎、丁型***等。
2.***：毛状细胞***、多发性***瘤、非何杰金氏***、慢性***以及卡波济氏肉瘤、肾***、喉***状瘤、黑色素瘤、蕈样肉芽肿、膀胱***、基底细胞***等。
【用法用量】
1.毛状细胞***起始剂量：每日300万国际单位，皮下或肌内***，16到24周。如耐受性差，则应将每日剂量减少到150万国际单位，或将用药次数改为每周3次，也可以同时减少剂量和用药次数。维持剂量：每次300万国际单位，每周3次皮下或肌内***。如耐受性差，则将每日剂量减少到150万国际单位，每周3次。
疗程：应用该药大约6个月以后，再由医生决定是否对***良好的***继续用药或是对***不佳的***终止用药。
注：对血小板减少症***（血小板计数少于50×109/L）或有出血***的***，建议以皮***射***α2a。
2. 多发性***瘤应用***α2a300万国际单位，每周3次皮下或肌内***。根据不同***的耐受性，可将剂量逐周增加至***大耐收量（900万国际单位）每周3次。除病情迅速发展或耐受性极差外，这一剂量可持续使用。
3.低度***非何杰金氏******α2a作为***的辅助***（伴随或不伴随放疗），可以延长低度***非何杰金氏******的无病生存期和无恶化生存期。推荐剂量：在常规***结束后（伴随或不伴随放疗），每周3次，每次300万国际单位，皮***射***α2a，至少维持***12周。***α2a的***应该在***从化—放疗反应中一***立即开始，一般时间为化—放疗后4～6周。***α2a***也可伴随常规的***方案（如结合环磷酰胺、强的松、长春新碱和阿***）一起进行。以28天为一周期。在第22～26天，皮下或肌内******α2a600万国际单位/m2体表面积。***α2a结合***进行***时，***α2a的使用应该和***同时进行。
4.慢性髓性******α2a适用于慢性髓性******。60%处于慢性期的慢性髓性******，不管是否接受其他***，接受***α2a***后可达到血液学缓解。三分之二这类***在开始接受******近18个月后取得完全的血液学缓解。与细胞毒性***不同，***α2a能持续维持细胞遗传学缓解达40个月以上。
推荐剂量：建议对年满18岁或以上的***作***α2a皮下或肌内***8～12周，
推荐逐渐增加剂量的方案如下：第1～3天 每日300万国际单位；第4～6天 每日600万国际单位；第7～84天 每日900万国际单位
疗程：***必须接受***至少8周，要取得更好的***至少需要***12周，然后，再由医生决定是否对***良好的***继续用药或对血液学参数未见任何改善者终止用药。***良好的***应继续用药，直至取得完全的血液学缓解，或者一直用药***多到18个月。所有达到完全血液学缓解的***，均应继续以每日900万国际单位（***佳剂量）或以900万国际单位每周3次（***低剂量）进行***，以使其在尽可能短的时间内取得细胞遗传学缓解。尽管有见到开始***2年后达到细胞遗传学缓解者，但尚未定出***α2a***慢性髓性***的***佳疗程。
5.慢性活动性乙型******α2a适合***伴有HBV—DNA、HbeAg及DNA多聚酶阳性等病毒***标志的成年慢性活动性乙型***
推荐剂量：尚未定出***慢性活动性乙型***的***佳***方案。通常以500万国际单位每周3次，皮***射，共用6个月。如用药一个月后病毒***标志或HbeAg无下降，则可逐渐加大剂量并可进一步将剂量调整至***能够耐受的水平，如***3～4个月后没有改善，则应考虑停止***.
儿童：据报道对患有慢性乙型***的儿童以每平方米体表面积1000万国际单位进行***是安全的，但其治***果尚未定论。
警告：***α2a对慢性乙型***合并***人类***缺陷病毒（HIV）的******尚无定论。
6.急慢性丙型******α2a适合***HCV***阳性，谷丙转氨酶（ALT）***和不伴***失代偿成年慢性丙型******。但没有临床和***学方面长期好转的依据。
起始剂量：以***α2a300～500万国际单位，每周3次，皮下或肌内***3个月作为诱导***。
维持剂量：***谷丙转氨酶正常的***需要再以***α2a300万国际单位，每周3次，***3个月作为完全缓解的巩固***。******谷丙转氨酶不正常者必须停止以***α2a***。
注：大多数接受了足够***后***的***会在***结束后4个月内***。
7.尖锐***以***α2a100～300万国际单位，每周3次，皮下或肌内***，共1至2个月。或于***基底部隔日***100万国际单位，连续3周。
【不良反应】
使用本品后少数***可有发烧、寒战、乏力、***、厌食等反应。不良反应多在***48小时后消失。其他可能出现的不良反应有***、***、食欲不振、恶心等，个别***可能出现粒性白细胞减少、血小板减少等，停药后可***。如出现不能忍受的严重不良反应时，应减少剂量或停药，并给予必要的对症***。
【禁忌】
1.对***α2a或该制剂的任何成分有***史者。
2.患有严***脏***或有心脏病史者。
3.严重的肝、肾或***功能不正常者。
4.***及******系统功能损伤者。
5.伴有晚期失代偿性***或***的***患者。
6.正在接受或近期内接受******剂***的***患者，短期“去***”***者除外。
7.即将接受同种异体***移植的HLA***识别相关的慢性髓性******。
【注意事项】
1.以***α2a***已有严重*********时，应极为谨慎，因为***α2a有******作用，使白细胞，特别是粒细胞、血小板减少，其次是血红蛋白的降低，从而增加***及出血的***。
2.本品冻干制剂为白色疏松体，溶解后为无色透明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。
3.以***用水溶解时应沿瓶壁注入，以免产生气泡，溶解后宜于当日用完，不得放置保存。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
虽然动物试验并未提示***α2a有导致畸胎作用，但尚不能排除其对人类胚胎的伤害性。在以大大超过临床剂量的***α2a用于***早期到中期恒河猴时，观察到***α2a有堕胎作用。尚不明确是否***α2a能分泌于***中，故应根据母体的重要程度决定是否终止哺乳或终止用药。
【老年患者用药】
对有心脏病的老年患者，老年***症晚期患者，在接受本制剂***前及***期间应作心电图检查，遵医嘱根据需要作剂量调整或停止用药
【***相互作用】
***α2a可能会通过降低肝内微粒体细胞色素酶P450的活性影响氧化代谢过程。有报告证实，开始使用***α2a后，体内***的清除率降低。在以前或近期服用过的***所产生的***毒性、血液毒性及心脏毒性，都会由于使用***α2a而使毒性增加。与具有***作用的***合并使用时会产生相互作用。
【***过量】
尚未有***过量的报道，但嗜睡、乏力、虚脱和昏迷等可能与重复使用大剂量***α2a有关。这类***必须住院观察并给予适当的支持***。
【贮藏】2～8℃避光保存。
【有效期】2年半
【批准文号】100万U ***字s10960022
300万U ***字s10960023
500万U ***字s20030052
600万U ***字s20030053