广州将道企业管理咨询有限公司是一家专门从事食品/***/化妆品/包装/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(10万级/万级/百级)改造和提供《企业标准》备案咨询、企业现场管理培训、验厂辅导等服务的***咨询机构，公司将秉承***、严谨、快捷的工作作风，竭诚为广大客户服务。
在已有的动物和***安全性资料(包括来自于该药理学分类的其他***的作用) 被认为不足以支持儿r科试验时，才考虑进行幼年动物毒性试验。欧洲******( EMA) 则规定: 当***安全性信息和现有动物试验数据不能充分支持拟用年龄段儿r科患者的安全性评价时，应考虑开展幼年动物试验。
对于中药儿r科用药，其安全性研究模式不同于化学药，大多中药新药没有***用药的上市而直接开发用于儿r科适应症; 仅有一部分是原用于***适应症而现申请扩大用于儿童适应症的。对于扩大用药人群的后者中，有一大部分为未经正规的临床试验和标准的成年动物毒理学试验，所以难以获得系统的***用药和动物的安全性数据。PIC/S?GMP指南培训
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（十）支持罕见病治r疗***医r疗器械研发。***卫生计生委或由其委托有关行业协（学）会公布罕见病目录，建立罕见病患者登记制度。罕见病治r疗***医r疗器械注册申请人可提出减免临床试验的申请。对境外已批准上市的罕见病治r疗***医r疗器械，PIC/S?GMP指南培训办理 ，可附带条件批准上市，企业应制定风险管控计划，按要求开展研究。
（十一）严格***注r射剂审评审批。严格控制口服制剂改注r射制剂，口服制剂能够满足临床需求的，不批准注r射制剂上市。严格控制肌肉注r射制剂改静脉注r射制剂，肌肉注r射制剂能够满足临床需求的，不批准静脉注r射制剂上市。大容量注r射剂、小容量注r射剂、注r射用无菌粉针之间互改剂型的申请，无明显临床优势的不予批准。PIC/S?GMP指南培训
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为贯彻落实中r共r***办r公厅、国r务院办r公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励***医r疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）与《国r务院关于取消一批行政许可事项的决定》（国发〔2017〕46号），取消***辅料与直接接触***的包装材料和容器（以下简称药包材）审批，原r料药、***辅料和药包材在审批***制剂注册申请时一并审评审批。现就有关事项公告如下：
解读：说明了***的上位***来源和制定的依据，确定了与制剂关联审评审批的范围，而且与ICH成员国在***的定义方面变更到一致：“只有上市销售直接在临床上应用于患者的才是***，并核发批准文号”。与此***相关的原r料药、***辅料和药包材生产企业不要认为属于自己的“春天”来临了，可以好好控制下制剂企业！正相反，如果不认清形势，不与制剂申请人、生产人协调一致通力配合，反而是将要面临被淘汰的时刻！PIC/S?GMP指南培训
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