广州普持咨询有限公司,为企业提升质量体系及cnas实验室认可实验室认证咨询机构,确保实验室顺利高质量通过cnas认证,本公司是经广州市工商局批准的***提供高水平的顺利通过GMP产品上市前的现场检查、生产过程的合规检查以及上市后的监督检查的、GMP确认与验证、质量体系(SOPs)、校准实验室认可(17025)咨询服务的机构。欢迎联系我司了解:***gsp认证标准、零售药i店gsp认证标准、GSP体系文件、iso9001质量认证、企业iso9001认证、***iso9001认证、企业质量体系定制、企业SOPs定制等。
iso9001质量认证审核程序
1、首i次会议:主要介绍此次认证的目的、计划安排、保密条例及时性其他注意事项。
2、审核过程:查看文件和记录、现场确认及员工访谈和管理者访谈。
3、末次会议:总结审核中所发现的问题并开出《不符合项报告》,以及公布审核结果,并与被审核方确认。
ISO9001证书有效期一般有效期为3年;
但是前提是企业必须接受认证机构的监督审核,即年审;
监督审核频率一般为每12个月一次,即一年一次,所以叫年审;
有些企业可能比较特殊,认证机构要求6个月或者10个月要求年审一次;
ISO认证审核都会提前通知时间,有些认证是飞行检查即不通知检查随时可能到达工厂突击检查。
iso9001质量认证【认证材料】
1.申请***具备******资格的证明材料(如:***近已年检的有效营业执照、***机构代码证)
2.有效期内的许可证、资质i证书等(复印件)
3.生产工艺流程图/工作过程简图或工作原理图
4.申请认证的产品简介(包括技术、产量、用途、质量、销售等方面的信息)
5.产品标准清单及名称与产品/过程有关的***、***
6、其他相关资料





广州普持信息咨询有限公司是经过***相关部门批准注册成立的专门从事GMP认证、(CNAS)实验室认可咨询等认可、认定***技术服务机构(非中介公司)。咨询***组当地就近派遣。我司严格按照***质量监督检验检疫总局、***i认证认可监督管理委i员会(CNCA)、中国合格评定***认可委i员会(CNAS),制定的方针、准则与标准从事技术服务工作及相关活动,为各企业提供特定领域实战经验丰富的***组,理论结合实际,开展检验、检测、校准相关技术服务,并被其获取、理解与执行!欢迎联系我司了解:***GSP认证、新药研发sop、SOP流程、sop标准作业程序、***iso9001认证、企业质量体系定制、企业SOPs定制等。
新版GSP认证实施过程中的注意事项:
1、修订完善质量管理体系文件,岗位实际操作与制订的操作流程不符,为缺项。体系文件与企业实际相符。体系文件制订的制度应涵盖企业整个经营过程。
2、制订岗位操作流程,结合计算机系统制订,***GSP认证,与现场的操作一致。如70条质量制度,30条非质量制度,60个操作流程。各岗位应有相关的制度。
3、岗位职责 32个岗位。应有所有人员的岗位职责,如企业有采购内勤,采购助理、采购员等采购人员,应设以上岗位的职责。
4、单列体外验收制度,疫i苗验收制度。涉及许可经营范围的,应设相应制度。如终止***制度、含麻制度、蛋肽制度、精神i***制度。严禁做一套,写一套。
5、查岗位计算机权限,随机抽查某岗位,系统界面有无无关的权限、模块出现。该岗位人员应熟悉计算机操作。质管部对各部门负责人的培训,各部门负责人应加强本部门员工的培训。
6、计算机系统,检查1天。
(1)检查内容:核对系统功能是否齐全,管控点是否有效,与企业介绍的功能模块是否吻合。
(2)检查各岗位的操作要点,***GSP体系文件,各岗位管控点;
(3)提问岗位人员遇到质量问题时,在计算机系统上的操作流程。系统75项整改。
(4)严禁外i挂式功能,用报表代替系统应有的功能。
(5)收货员操作界面,应有物流的承运信息,如在途时间、承运时间。承运信息由采购订单传递到收货员界面。
(6)冷链品种的收货时间控制、温湿度控制。
(7)信息部介绍、演示系统的基础数据,如品种分类,管控点的范围包括上下游经营范围控制,委托书时效,佛山GSP,质保协议时效、资质时效,系统具备***过期的拦截功能,提示功能。
(8)采购订单界面,承运信息:承运方式,承运单位、发运地点、在途时限、启动时间、运输方式。收货员勾兑采购订单,核实承运信息。
(9)体系文件的操作流程应与计算机流程相符。
(10)基础数据,包括品种信息、供应商信息,质管部负责录入、更新。
(11)经营数据的修改,应作风险评估,修改在质管部监督下进行。 (12)岗位操作权限设置,由质管部***,离职、新增人员,进入系统应重新***。根据岗位***设置相应的权限,如收货员无分配货位号的权限(验收员权限),关闭与收货员岗位无关的查询模块。
7、温湿度监控系统的布点。质量负责人、i质管部、仓储负责人需了解布点方案、布点的要求、设备的校验。
(1)了解校验报告、校验方案。
(2)一般情况下,温湿度系统不与ERP对接。
(3)冷链***的验证。验证报告,验证实施时间应与图表时间一致。对验证过程的拍照***。验证项目按类别进行,完成一个项目后再进行另一个项目的验证,不能穿叉进行。 冷链数据偏差纠正。 冷藏车厢内划线,限高堆放。 开门作业的时间限制。应有开门作业的说明流程
8、方针目标的分解。包括分解项目、内容、措施、实施人员、实施时间。
9、风险评估。各个部门寻找风险点,质管部汇总。评估方式可以用文字形式评估,或报表形式。评估内容应包括评估项目、评估要求、潜在的风险,风险后果,风险严重性,风险原因,控制预防风险的措施、责任人。
10、内审。按企业制度的规定要求进行。比如体系文件修改进行专项内审、场所变更专项内审、ERP升级专项内审、经营范围增加专项内审。以上各项内容变更,变更时间在两个月内的,可集***一内审;变更时间跨度大于半年以上的,应分别进行专项内审。
新版GSP认证的***i新要求
人员与培训
1、增加计算机信息管理员岗位,负责企业***质量信息安全。
2、不再设立计量员岗位。
3、突出质量管理机构负责人权责,建议企业设质量负责人,i质量负责人可兼职质量管理机构负责人。
4、执业药师注册i机制已较完善,八小时外可兼职其他单位,但不得从事零售卖药等相关工作。
广州普持咨询有限公司的咨询项目涉及环境、化学、地质、矿产、生物、医i疗器械、食品、软件、纺织、建筑建材、塑料、钢铁、机械、电子、金属制品、工程测量、无损检测、卫生检疫、动物检疫、生物安全、室内空气、生物医i药等领域。公司咨询***皆具备检测背景、计量背景与管理背景,能针对具体项目按照评审准则所涵盖的日常管理、技术管理、现场试验全要素要求进行充分指导,***率的协助企业通过实验室资质认定、实验室认可的文件与现场评审。欢迎联系我司了解:药i店GSP认证、***GSP认证、gsp***认证、***gsp认证标准、零售药i店gsp认证标准、GSP体系文件、iso9001质量认证、企业iso9001认证等。
药i店GSP认证常见问题
执业药师、验收养护员必须在门店,执业药师毕业i证原件一定要放到档案袋里,执业药师、验收养护员要熟练操作电脑包括入库记录、验收记录养护记录、近效期预警、麻i黄碱销售查询等。熟悉审方员、质量负责人、验收养护员职责,并清查所有***,包括以下几点:
A、常规四分开:处i方药与非处i方药分开,内服药与外用药分开,***与非***分开,易串味***分开(貌似这一点没做要求)。
B、麻i黄碱、拆零专柜、冷藏柜、阴凉柜也要执行处i方药与非处i方药分开,内服药与外用药分开、分层摆放的原则(同类***(麻i黄碱)处i方药与外用药中间间隔5cm以上)。(注意:麻i黄碱***有处i方药非处i方药之分;冷藏柜内不能放中药)
拆零工具:拆零方盘、药匙、研钵、一次性手套、拆零药袋。
拆零***药袋显示:品名、规格、用法、用量、有效期等。拆零***必须有说明书,单瓶(没有纸盒包装的)也必须要有说明书。
中药饮片包装要有标签、品名、规格、产地、生产企业、生产日期、产品批号。
C、温湿度记录,湿度为35%--75%,常温库温度10--30°,冷藏柜2--10°,并查看温湿度记录与开空调记录是否登记一致。
D、所有买赠POP及***外包装有写字的、赠品是***的一律不能出现在门店,赠品是***的也要收货,因为连锁药i店不设仓库,所以这些东西不能出现在休息室。
E、分类要清晰并且符合药监局规定。特别是现在的中岛货架有端头的必须有分类牌。
药i店GSP认证常见问题
1、查看门头招牌有没有XX店字样、证照、服务公约、监督电话、执业药师注册证(是否过期)、***分类标志牌、收银台。店内营业员工装、工牌(工牌内有没有照片),***GSP认证标准,带帽子,头发盘起来。
2、计量器具(电子称、戥称)必须经技术监督局检验合格,贴有标签(标签上日期写了没有);灭火器要检修合格,并标明有效期。
3、冷藏***收货记录。
4、检查当天手机、抹布、水杯等所有与营业无关的东西不要出现在卖场内,也不要放在收银台,收银台抽屉里也要整理干净。
5、要做好门店***库存管理,要保证以下几点:
A、储存条件标明不超过20℃的***要么放进阴凉柜,要么在门店消失。
B、储存条件标明阴凉存放的比如生脉饮等尽量不要出现在店里。
C、批号问题。门店***不同批号之间要分开,不同批号的数量要和电脑数据一致,保证每一个品种每一个批号的配送票上的数量=销售记录 门店实际库存。
D、新版GSP 要求连锁门店之间互相调货是不合法的,因此,连锁门店之间有调货的品种要么销售完毕要么在店里消失。
6、卫生问题。日常中药调剂工具要清洗干净,比如戥子、冲筒、台秤、切片机、打粉机(特别注意)、烤箱或者微波炉等。
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