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珠海物美科技有限公司

普通会员8
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企业等级:普通会员
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所在地区:广东 珠海
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企业概况

珠海物美科技有限公司成立于2017年,位于风景秀丽的广东省珠海市,工厂总部在武汉,在南京设立有销售分部,是一家专业从事植物提取物、化工原料研究、开发、生产、销售为一体化的高科技民营企业。公司产品实行企业OA系统管理,库存高质量产品,实时库存并持续更新中,可来电索要库存截图。真诚欢迎社会各界朋友前来洽......

双氢***素

产品编号:29588092                    更新时间:2018-07-10
价格: 来电议定

珠海物美科技有限公司

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产品详情

双氢***素
【基本信息】
中文名称:双氢***素
英文名称:Dihydroartemisinin
中文别名:3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR-八氢-3,6,9-***基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二***平-10(3H)醇
英文别名:3R,5aS,6R,8aS,9R,10R,12R,12aR-Decahydro-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10-ol
CAS号:81496-81-3
分子式:C15H24O5
分子量:284.35
EINECS号:1308068-626-2
【质量指标】
性状:白色或类白色结晶性粉末或无色针状结晶;无臭,味苦。
熔点:145-150℃
溶解性:本品在丙同中溶解,在***或乙醇中略溶,在水中几乎不溶。
鉴别:应符合规定
有关物质:应符合规定
干燥失重:≤0.5%
炽灼残渣:≤0.1%
***:≤10ppm
含量测定:98.0%-102.0%
【主要用途】
抗疟药。用于***各类***。尤其适用于抗氯喹和哌喹的***疟和凶险型***的救治。
【常规包装】
25kg纸板桶

【中国药典双氢***素质量标准】
中文名称:双氢***素
拼音名称:Shuangqingqinghaosu
英文名称:Dihydroartemisinin
测定依据:本品为(3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-八氢-3,6,9-***基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j] -1,2-苯并二***平-10(3H)醇。按干燥品计算,含C15H24O5应为98.0%~102.0%。
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末或无色针状结晶;无臭。本品在丙同中溶解,在***或乙醇中略溶,在水中几乎不溶。
熔点 本品的熔点(通则0612)为145~150℃,熔融时同时分解。
【鉴别】
1.取本品与双氢***素对照品各适量,分别加***溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,分别精密吸取上述两种溶液各10μl,点于同一硅胶G薄层板上,以***(沸程为40~60℃)-乙mi(1:1)作为展开剂,展开,晾干,喷以2%香草醛的***乙醇溶液(20→100),在85℃加热10~20分钟至斑点清晰。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点一致。
2.在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
3.本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集696图)一致。
以上1、2两项可选做一项。
【检查】
1.有关物质:临用新制。取本品0.25g,置25ml量瓶中,加***适量,超声使双氢***素溶解,用***稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用***稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照***液相色谱法(通则0512)测定,用十八******键合硅胶为填充剂(CAPCELL PAK C18 MG II ,4.6mmx100mm,3μm或效能相当的色谱柱以水为流动相A;以***为流动相B;流速为每分钟0.6ml;检测波长为216nm。按下表进行梯度洗脱。取双氢***素(出现两个色谱峰)与***素对照品各适量,加***适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中含双氢***素与***素各1mg的混合溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,调节流动相比例,使***素色谱峰的保留时间约为10分钟,α-双氢***素和β-双氢***素相对***素的保留时间约为0.6和0.8,各成分峰之间的分离度均应大于2.0。精密量取对照溶液与供试品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,大于对照溶液两主峰面积和的0.5倍(0.25%)且不大于对照溶液两主峰面积和(0.5%)的杂质峰个数不得多于1个,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液两主峰面积和的0.5倍(0.25%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液两主峰面积和的2倍(1.0%)。供试品溶液色谱图中小于对照溶液两主峰面积和0.1倍的色谱峰忽略不计。
2.干燥失重:取本品,置***干燥器中减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。
3.炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。
4.***:取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含***不得过百万分之十。
【含量测定】照***液相色谱法(通则0512)测定。
1.色谱条件与系统适用性试验:用十八******键合硅胶为填充剂(CAPCELL PAK C18 MG II,4.6mmx100mm,3μm或效能相当的色谱柱);以乙jing-水(60:40)为流动相;流速为每分钟0.6ml;检测波长为216nm。取双氢***素与***素对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含双氢***素与***素各1mg的混合溶液,量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,双氢***素呈现两个色谱峰,各成分峰之间的分离度均应大于2.0。
2.测定法:取本品适量,精密称定,加二甲基亚砜溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取注入液相色谱仪,记录色谱图;另取双氢***素对照品适量,精密称定,同法测定。按外标法以双氢***素峰面 积计算(若双氢***素出现两个色谱峰,则以双氢***素两峰面积的和计算),即得。
【类别】抗疟药。
【贮藏】遮光,密封,在阴凉处保存。
【制剂】双氢***素片

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