广州普持咨询有限公司,为企业提升质量体系及cnas实验室认可实验室认证咨询机构,确保实验室顺利高质量通过cnas认证,本公司是经广州市工商局批准的***提供高水平的顺利通过GMP产品上市前的现场检查、生产过程的合规检查以及上市后的监督检查的、GMP确认与验证、质量体系(SOPs)、校准实验室认可(17025)咨询服务的机构,欢迎联系我司了解:实验室认可咨询、实验室认可认证、***实验室认可、实验室认可费用、第三方实验室认可、cans实验室认可。欢迎联系我司了解:***gsp认证标准、零售药i店gsp认证标准、GSP体系文件、iso9001质量认证、企业iso9001认证、***iso9001认证、企业质量体系定制、企业SOPs定制等。
SOP的试运行:
目的:通过实践来检验SOP的合理性和可操作性
SOP的定稿、批准和执行:建立与SOP相应的查核表(工段长、工艺工程师两级查核)定期查核CPiCPR:关键工序控制点回顾,关键工序是对产品质量起重要、关键作用的工序,***GSP体系文件,通过建立关键工序控制点并实施严格的质量控制,以提高产品质量的过程控制能力。
适时更新:当工艺要求、设备状况等发生改变,一些操作方法的改进时,要对SOP进行评审和更新定期回顾确定回顾时间及参加人员将回顾结果纳入更新内容将正式发布的SOP列入SOP清单。
GSP认证申报常见的问题有哪些?
仓库方面
在检查验收过程中经常会出现仓库的储存条件较差,没有“五防”(防尘,防潮,防霉,防污染和防虫/鼠/鸟)设施,***GSP认证,阴凉库达不到要求,甚至有的经销商根本没有明白阴凉库和常温库有什么区别,从而出现不能完全满足产品的储藏要求等情况。
在仓库方面还有一个问题是,仓库的相关设施、设备不能满足待验***区、合格***区、不合格***区、退货***区、备用工作区等不同区域划分和不同兽***种分区、分类保管、储存的要求。也存在各类区域、各类品种没有设置明显的标志的情况。





广州普持咨询有限公司制定了完善的管理制度,行之有效的质量管理体系文件,严格的保密条例。公司采用国际领i先的管理方法及系统工程模式对咨询的每一个细小环节、过程进行严格控制和监督,确保为客户提供全过程的、高质量的咨询服务。普持咨询的实验室涉及到建筑、交通、环境、食品、***、冶金、电子、电器、汽车、水处理、***检验、煤炭、石油、化工、钢铁、塑料、机车零部件、纺织、校准等各个行业,通过多年的探索积累了丰富的实践经验。公司讲信誉、重质量的咨询风格和***化的咨询水平赢得客户及认证、认可机构的高度赞誉,且与认证、认可机构建立了良好的协作关系。欢迎联系我司了解:新药研发sop、SOP流程、sop标准作业程序、企业ISO9001认证、***GSP认证、gsp***认证、***gsp认证标准、零售药i店gsp认证标准等。
区域企业经过ISO9001认证可取得以下优点:
节省了第二方审阅的精力和费用
在现代交易实践中,第二方审阅早就成为惯例,又逐渐发现其存在很大的弊端:一个安排一般要为许多顾客供货,第二方审阅无疑会给安排带来沉重的担负;另一方面,顾客也需付出适当的费用,一起还要考虑派出或雇佣人员的经历和水平问题,否则,花了费用也达不到预期的意图。唯有ISO9001认证能够排除这样的弊端。因为作为榜首方请求了第三方的ISO9001认证并取得了认证证书以后,很多第二方就不必要再对榜首方进行审阅,这样,不管是对榜首方仍是对第二方都能够节省很多精力或费用。还有,如果企业在取得了ISO9001认证之后,再请求UL、CE等产品品质认证,还能够革除认证安排对企业的质量办理系统进行重复认证的开支。
ISO9001认证情况
根据国际标准化***(ISO)2007年11月发布的***i新调查结果显示,截至2006年底,在170个***共颁发了ISO9001:2000版认证证书897866张,白云区GSP,其中中国颁发了162259张证书,占颁发总量的18%,居世界第1位。这说明2000版标准得到了广泛的应用,受到了许多***的关注,中国也成为名副其实的质量管理体系认证大国。适用于ISO 9001质量管理体系适合希望改进运营和管理方式的任何***,不论其规模或所属部门如何。然而,要获得***i佳的***回报,公司应准备在整个***中实施该体系,而不是只在特定场所、部门或分部内实施。
此外,ISO 9001可以与其他管理系统标准和规范(如OHSAS 18001 职业健康安全管理体系和ISO 14001 环境管理体系)兼容。它们可以通过“整合管理”进行无缝整合。 它们具有许多共同的原则,因此选择整合的管理体系可以带来极大的经济效益。
广州普持咨询有限公司的咨询项目涉及环境、化学、地质、矿产、生物、医i疗器械、食品、软件、纺织、建筑建材、塑料、钢铁、机械、电子、金属制品、工程测量、无损检测、卫生检疫、动物检疫、生物安全、室内空气、生物医i药等领域。公司咨询***皆具备检测背景、计量背景与管理背景,能针对具体项目按照评审准则所涵盖的日常管理、技术管理、现场试验全要素要求进行充分指导,***率的协助企业通过实验室资质认定、实验室认可的文件与现场评审。欢迎联系我司了解:药i店GSP认证、***GSP认证、gsp***认证、***gsp认证标准、零售药i店gsp认证标准、GSP体系文件、iso9001质量认证、企业iso9001认证等。
药i店GSP认证常见问题
执业药师、验收养护员必须在门店,执业药师毕业i证原件一定要放到档案袋里,执业药师、验收养护员要熟练操作电脑包括入库记录、验收记录养护记录、近效期预警、麻i黄碱销售查询等。熟悉审方员、质量负责人、验收养护员职责,并清查所有***,包括以下几点:
A、常规四分开:处i方药与非处i方药分开,内服药与外用药分开,***与非***分开,易串味***分开(貌似这一点没做要求)。
B、麻i黄碱、拆零专柜、冷藏柜、阴凉柜也要执行处i方药与非处i方药分开,内服药与外用药分开、分层摆放的原则(同类***(麻i黄碱)处i方药与外用药中间间隔5cm以上)。(注意:麻i黄碱***有处i方药非处i方药之分;冷藏柜内不能放中药)
拆零工具:拆零方盘、药匙、研钵、一次性手套、拆零药袋。
拆零***药袋显示:品名、规格、用法、用量、有效期等。拆零***必须有说明书,单瓶(没有纸盒包装的)也必须要有说明书。
中药饮片包装要有标签、品名、规格、产地、生产企业、生产日期、产品批号。
C、温湿度记录,湿度为35%--75%,常温库温度10--30°,冷藏柜2--10°,并查看温湿度记录与开空调记录是否登记一致。
D、所有买赠POP及***外包装有写字的、赠品是***的一律不能出现在门店,赠品是***的也要收货,因为连锁药i店不设仓库,所以这些东西不能出现在休息室。
E、分类要清晰并且符合药监局规定。特别是现在的中岛货架有端头的必须有分类牌。
药i店GSP认证常见问题
1、查看门头招牌有没有XX店字样、证照、服务公约、监督电话、执业药师注册证(是否过期)、***分类标志牌、收银台。店内营业员工装、工牌(工牌内有没有照片),带帽子,头发盘起来。
2、计量器具(电子称、戥称)必须经技术监督局检验合格,贴有标签(标签上日期写了没有);灭火器要检修合格,并标明有效期。
3、冷藏***收货记录。
4、检查当天手机、抹布、水杯等所有与营业无关的东西不要出现在卖场内,也不要放在收银台,收银台抽屉里也要整理干净。
5、要做好门店***库存管理,***GSP认证标准,要保证以下几点:
A、储存条件标明不超过20℃的***要么放进阴凉柜,要么在门店消失。
B、储存条件标明阴凉存放的比如生脉饮等尽量不要出现在店里。
C、批号问题。门店***不同批号之间要分开,不同批号的数量要和电脑数据一致,保证每一个品种每一个批号的配送票上的数量=销售记录 门店实际库存。
D、新版GSP 要求连锁门店之间互相调货是不合法的,因此,连锁门店之间有调货的品种要么销售完毕要么在店里消失。
6、卫生问题。日常中药调剂工具要清洗干净,比如戥子、冲筒、台秤、切片机、打粉机(特别注意)、烤箱或者微波炉等。
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