笃玛 EDTA抗凝牛血 产品说明

EDTA抗凝牛血
***及配制
1、缓冲盐水：
（ 1） 贮存液： Na2HPO4.12H2O 2.85g
                KH2PO4 0.27g
                N*** 17.00g
                蒸馏水定容至 100ml
                4℃保存备用
（ 2）应用液： 5ml 贮存液加 95ml 蒸馏水，再加 10%***镁 0.1ml， 当日配制， 12 小时内使用。
2、2%绵羊红细胞：无菌采取绵羊血液，于等量 Alsever 液中可保存 3 周。用前以缓冲液洗 3次，并配成 2%细胞悬液。必要时可用吸光光度法或细胞计数法使悬液细胞浓度标准化。
3、溶血素：将绵羊红细胞溶血素（效价 1:4000），用应用液做 1:2000 倍稀释（即 1ml 溶血素加 1999ml 应用液）。
4、待测***：新鲜血液室温放置 30min，再 4℃放置 60min，使血块收缩， 4℃离心（ 3000r/min）10min，取上清， -20℃保存。
EDTA抗凝牛血
标本要求
1. ***：
室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保
存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
2. 血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20
分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
3.尿液：
用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀
形成，应再次离心。胸***、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。
通过反复冻融或加入***蛋白萃取***，以使细胞***并放出细胞内成份。离心20 分钟左
右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.***标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化
后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或***蛋白萃取***, 用手工或匀
浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检
测，其余冷冻备用。
7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进
行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 ***辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
EDTA抗凝牛血
人***说明：
1、不含防腐剂；***病HIV，***TP、***HBV、丙肝HCV，四个标本检测均为阴性。未灭活，未***，不能用于临床
2、为实验材料，以及作为动物***、病理组化封闭、***IGG制备、细胞培养、ELisa等***实验中的封闭及保护剂的使用。
3、***解冻后有浊度或少量悬浮物，为蛋白聚合体，不会影响***的质量，如有必要用0.45um滤膜过滤。