




拉曼信号对入射角和出射角的响应又是什么样?
1. 从散射载面看,散射光的收集方向与入射光方向成90度效果好,但现在的小拉曼光谱仪都是用背散射方向,因为仪器的灵敏度提高了,接收方向一般不是个问题,除非想做偏振研究。
2. 扣背底问题:有一个说法是“样品 衬底”做一张图,“衬底”做一张图,然后数据相减,但实践证明这种方法不是很好,激光共聚焦拉曼光谱仪公司,经常出现负峰或谱图怪异现象。干吗非要扣背底呢?背底留着也能说明点问题,除非样品峰与背底峰有干扰。如果有干扰,试试所谓共焦(confocal)技术看看灵不灵。
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如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体,激光共聚焦拉曼光谱仪生产厂家,测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱
1. 我今天还在用激光拉曼测聚ben乙烯,没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害?
2. 你测出的玻璃的信号,有没有可能们焦点位置不对?
3. 应该是聚焦位置不对,聚在玻璃上了,我以前也犯过同样的错误。
4. 用凹面载玻片,激光共聚焦拉曼光谱仪厂家,液体量会比较多,然后用显微镜聚焦好就可以了,如果液体有挥发性,液体上用盖玻片,然后焦点聚焦到盖玻片以下。
如果还不行,你可以查一下“液芯光纤”这个东东。
5.建议:
(1)有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的是散射光,所以在溶液中的强度相对比较底,故分析物浓度要大些。
(2)你用的是共聚焦Raman吗?聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。
(3)玻璃是无定形态物质,激光共聚焦拉曼光谱仪,应该Raman信号比较弱才对。
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拉曼光谱来证明是否有线性分子的存在?
1. 当然可以了,但是这要拉曼方面比较深厚的基础,可以先建立模型进行模拟,然后跟实验相对照,能对应就是***1大的说服力了,说不定能发到国际上影响力很高的杂志呢
2. 拉曼光谱应该和分子的对称性相关,通过群论可以知道那些谱峰是有活性的,理论上是可以做到的。但对于较大的分子可能不容易啊
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