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奥卡西平片(曲莱)
简述：原发性全面性强直-阵挛发作
拼音码：akxppql
规格：0.15克*50片
剂型：片剂
生产厂家：瑞士诺华
奥卡西平片(曲莱)
性状 奥卡西平片(曲莱)的化学名称为10，11-二氢-10-氧代-5 H-二苯[b，f] 氮杂卓-5-羧胺，分子式 ：C15H12N2O2，分子量 ：252.3。
本品为黄色椭圆形薄膜衣片，除去薄膜衣显白色至类白色。药片上有刻痕，每片可以分成2等份，以利于病人服药。
药理作用 尽管目前对多数抗癫痫药物作用的确切机制尚未完全弄清，但是仍可认为该类药物是通过改变神经元兴奋性基本介质的活性，即脑的电压和神经介质离子通道的调控而产生其效用。根据最近的研究发现，奥卡西平和其单羟基衍生物(MHD)的抗惊厥作用主要是阻断了脑的电压依赖性钠离子通道。在治疗浓度时，这两种化合物抑制了细胞培养中的鼠神经元的钠依赖性动作电位的持续性高频重复放电，这种效应可能有助于阻断癫痫灶的痫性电活动的传播。另外，鼠海马组织切片的体外研究结果表明，消旋MHD及其两种对映体的抗癫痫作用也因为有钾离子通道的参与调节。
药代动力学 吸收 奥卡西平片(曲莱)通过胃肠道快速吸收，服用膜衣片时至少95%的剂量被吸收。奥卡西平迅速且几乎完全地降解为药理活性成份10,11-二氢-10-羟基-卡马西平(单羟基衍生物，MHD)。
健康男性志愿者空腹一次服用奥卡西平膜衣片600 mg后，MHD平均血浆峰值浓度Cmax为31.5 umol/L，相应的达峰时间为5小时。
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