REACH指令：即“Registration, Evaluation, Athorization and restriction of Chemicals；***注册、评估、许可和限制”。这是欧盟对进入其市场的所有***进行预防性管理的***，已于2007年6月1日正式实施。
2006年12月13日，欧盟议会通过了欧盟***会于2001年2月提出的化学白皮书REACH，并于2007年***季度正式出台有关规定，在各成员国中生效执行。
该规定将涉及3万种化学物质，即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式，在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类，但是在2013年前，将优先检测******的或者进口量***大的物质。从现在起3年内，将从每年1吨的量检测起，凡是含有******物质的产品，如致***物质、致突变物质和再生产时***物质，必须先登记备案、通过检测。
该化学白皮书的主要内容是要求证明日用产品中不含对******的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过***化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。检测机构将由设在芬兰首都赫尔辛基的欧盟***局执行，各成员国也必须成立自己的检测机构。
REACH实施的目的：
保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加***信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的国际义务保持一致；从实质意义上讲，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的***管理体系，使企业能够遵循统一原则生产新的***及其产品。
REACH的主要内容：
1) 注册(Registration)：
年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告；
2) 评估(Evaluation)：
包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害***健康与环境的风险性；
3) 许可(Authorization)：
对具有一定***特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行***，包括CMR(致***性、诱变性和生物毒性物质)、PBT(持久性、生物富积和毒性化学物质)、vPvB(高持久性、高度生物富积化学物质)等；
4) 限制(Restriction)：
如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或适用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口