




名称: 碳酸氢钠片性状: 本品为白色。鉴别: 取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。检查: 碳酸盐 取本品,研细,精密称取适量(相当于碳酸氢钠1.00g),加新沸过并用冰冷却的水100ml,轻轻旋摇使碳酸氢钠溶解,加酚酞指示液4-5滴,如显红色,立即加盐酸滴定液(0.5mol/L)1.30ml,应变为无色。 其他 除崩解时限不检查外,应符合剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。含量测定: 取本品10片,精密称定,研细.精密称取适量(约相当于碳酸氢钠1g),碳酸氢钠,加水50ml,振摇使碳酸氢钠溶解,加红-绿混合指示液10滴,用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定至溶液由绿色转变为紫红色,煮沸2分钟,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于42.00mg的NaHCO3。贮藏: 密封,在干燥处保存。规格: (1)0.3g(2)0.5g中西药分类: 西药(包括化学***、生化***、、***、用辅料))化学成分: 本品含碳酸氢钠(NaHCO3)应为标示量的95.0%-105.0%。药理作用: 抗酸药

碳酸氢钠药理作用
⑴疗代谢性酸***,该品使血浆内碳酸根浓度升高,中和氢离子,从而纠正酸***;
⑵碱化尿液,由于尿液中碳酸根浓度增加后pH值升高,使尿酸、类***与血红蛋白等不易在尿中形成结晶或聚集;
⑶制酸,口服能迅速中和或缓冲胃酸,而不直接影响胃酸分泌。因而胃内pH迅速升高缓解高胃酸引起的症状。
***相互作用
⑴合用皮质(尤其是具有较强盐皮质作用者)、促腺皮质、雄素时,易发生高钠血症和水肿。
⑵与.丙胺、奎尼丁合用,后两者经肾排泄减少,易出现毒性作用。
⑶与抗凝药如华法林和M酯酶药等合用,后者吸收减少。
⑷与含钙***、乳及乳制品合用,可致乳一碱综合症。
⑸与西咪替丁、雷尼替丁等H2受体拮抗剂合用,碳酸氢钠批发商,后者的吸收减少。
⑹与排钾药合用,增加发生低氯性碱中的***性。
⑺该品可使尿液碱化,影响肾对黄碱的排泄,故合用时黄碱剂量应减小。
⑻钠负荷增加使脏排泄锂增多,故与锂制剂合用时,锂制剂的用量应酌情调整。
⑼碱化尿液能***洛托品转化成甲醛,从而***后者疗作用,故不主张两药合用。
⑽该品碱化尿液可增.脏对水杨酸制剂的排泄。

碳酸氢钠的仪器设备:
试样制备:
1.盐酸滴定液(0.5mol/L)
配制:取盐酸45mL,加水适量使成1000mL,摇匀,得0.5mol/L盐酸滴定液。
标定:取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.8g,碳酸氢钠生产商,用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时,煮沸2分钟,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1mL盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于26.50mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量,算出本液的浓度。
2. 基红-绿混合指示液
取0.1%甲红的乙醇溶液20mL,加0.2%绿的乙醇溶液30mL,摇匀。
操作步骤: 取本品约1g,精密称定,用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定至溶液由绿色变为紫红色。
注1:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合***标准中对该体积移液管的精度要求。
注2:“水分测定”用烘干法,取供试品2~5g,平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中,厚度不超过5mm,疏松供试品不超过10mm,精密称取,打开瓶盖在100~105℃干燥5小时,将瓶盖盖好,移置干燥器中,碳酸氢钠选购,冷却30分钟,精密称定重量,再在上述温度干燥1小时,冷却,称重,至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量,计算供试品中含水量(%)。

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