计算方法的准确性和可靠性，使得测量结果可以准确地反映出任何微小的变化：任何液滴三相接触点位置的细微变化都会导致接触角值作出相应的响应。图-4中的标有X处出现的接触角值的波动看起来像测量误差或干扰，其实它真实地反映了液滴边缘位置的真实变化。为此图-5把三相接触点位置的坐标轴尺度放大，从这里可以清晰地看出，X处出现接触角值的变化是因为对应的Y处的三相接触点位置的变化（发生短暂滑动）引起的。同样地图-5 Z处“突出”的接触角值也是与液滴边缘的变化相关。
测量结果表明这一体系（水滴在聚四氟乙烯生料带样品表面，室温下）的静态接触角约为 110°，动态前进接触角（advancing contact angle）约为 117°，动态后退接触角（receding contact angle）约为 98°。从而可以推算出接触角滞迟现象（contact angle hysteresis，CAH）的程度为 117-98 = 19°。
运用液滴体积增、减法来考察液体在固体表面的动态接触角行为时，应注意以下几点：
1、采用的加液针头的外径（相对于液滴的尺寸）应该尽量小，否则加液针头的外壁会对测量的结果，尤其是后退接触角值，产生影响，使其偏离真实值。
2、液滴的尺寸不能太小，否则测量的结果一来会受到加液针头的干扰，桌上型的水滴角测试机，二来无法真实地反应样品表面的宏观尺度。一般液滴的体积（V2）应在 15-30 μl 左右。液滴体积改变的速度应尽量低，一般不应高于 15 μl/min，接触角测量仪jc2000c1，通常采用的范围为 1-10 μl/min。只有这样才能尽可能地让液滴始终处于接***衡的状态。
3、定要选用合适的接触角计算方法。在这一过程中加液针头被埋在液滴中，液滴的形状与圆或椭圆都相差甚远，也不符合普通的描述轴对称 Sessile Drop 的 Laplace-Young 方程，所以基于这些模型的接触角计算方法都不是理想的选择，会导致相当大的误差，接触角，从而不但无法准确、可靠地测量动态接触角值，也不能敏感地检测到液滴边缘的细微变化。
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然而，玻璃清洁溶液的表面活性剂浓度位于CMC之上，其中表面张力的行为与浓度无关。在这种情况下，可以使用我们的气泡压力张力计来测量动态表面张力，其也是CMC以上的浓度依赖性。为此，我们的固定式实验室产生校准曲线。这是用来确定现场活性成分含量的基础，使用我们的SDC-200接触角测量仪即可完全满足需求。
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