什么是GMP认证?
GMP认证是***质量管理在制药行业的体现, lt;lt;中华人民共和国标准化法实施条例gt;gt;第十八条规定:"***标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准"。而***标准属于强制性标准。
GMP认证是集软件、硬件、安全、卫生、环保于一身的强制性认证,那么它就必须建立和运行着科学的、公认的国际管理体系;
要请有资历的第二方(咨询机构)汇同本企业***进行整体策划、评估,制订出适合本企业 (含国际标准、***标准、行业标准) 规范的质量管理手册及作业指导书,在学习、培训、运转的不断修正过程中,再来申请GMP认证才是每个药业人明智的选择。

扩展资料:一、职责与权限:
1、 ***药监局负责******GMP认证工作。***药监局品认证管理中心 (以下简称"医药局认证中心")承办***GMP认证的具体工作。
2、省、自治区、直辖市药监局负责本辖区***生产企业*** GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。
二、认证申请和资料审查:
1、 申请单位须向所在省、自治区、直辖市***监督管理部门报送《***GMP认证申请书》,并按《***GMP认证管理办法》的规定同时报送有关资料。
省、自治区、直辖市***监督管理部门应在收到申请资料之日起20个工作日内,对申请材料进行初审,并将初审意见及申请材料报送药监局安全监管司。
2、 认证申请资料经局安全监管司受理、形式审查后,转交局认证中心。
3、 局认证中心接到申请资料后,对申请资料进行技术审查。
4、 局认证中心应在申请资料接到之日起2O个工作日内提出审查意见,并书面通知申请单位。
参考资料:百度百科-GMP认证

GEP工程质量管理
项目管理
GEP工程质量管理——项目建设管理标准:
gt;项目管理和项目实施总体方案;
gt;项目URS(用户需求标准);
gt;项目***预算及资金计划;
gt;项目施工技术方案;
gt;项目验证总计划;
gt;项目文件系统的建立和文件管理控制;
gt;项目设备控制,项目建设管理办法,包括从设备选型、采购到安装确认的全过程控制;
gt;项目安装确认文件;
gt;项目建设管理工作规程和过程控制工作标准;
确保实现项目建设的各个方面的目标,包括通过合理规划和正确的设备选型,实现项目***丨佳***成本控制;通过细致的计划和有效的施工过程管理,实现建设过程成本控制;通过科学的设计和良好的GMP体系,实现工厂***丨低运行成本控制;实施全过程的风险控制,取得国际标准的工厂质量水平,和欧美国际标准GMP水平。
制药工厂的建设,***大、周期长、是关系公司长远发展的大事。公司集中宝贵的资金、花费大量的人力物力、目的是建立公司长远发展的基础,因此,项目建设的质量,是项目建设工作的核心问题。避免因施工方技术不足和项目管理不善,产生项目质量问题,甚至GMP符合问题。
公司投入大量资金,是基于公司长远的发展规划。基于目前国内医药行业***国际接轨,公司发展要有一定的前瞻性,项目建设管理规范,制药项目建设要在技术和***规范方面达到国际国内***水平。中国标准与国际标准接轨,是中国制药行业发展的大趋势。中国GMP实施水平和产品注册水平的迅速提升,给国内企业的GMP实施和产品注册提出了新的挑战,要求制药企业必须以全新的思维来规划未来的制药企业经营。而一步到位,达到国际标准,符合目前国内制药行业发展的趋势,为企业发展拓宽更大的空间,项目建设管理,而且,在国内市场,也可以在提升企业形象、发挥产品市场优势等方面,为公司带来现实的利益,项目建设管理方案,对公司发展有重大意义,符合公司总体规划和长远发展的目标。
制药工厂的建设,是一项复杂的工程,从项目规划、工厂设计、设备选型、施工管理、调试运行、项目的验收,是项目建设过程管理的基本内容。作为一个药厂建设项目,不仅要完成设备设施等方面的硬件设施建设,必须同步完成:人员***和培训、药厂管理体系的建立、GMP文件体系的建立和实施、药厂验证体系的建立和实施、产品的技术转移和报批等方面的工作。这几个方面的工作,必须有机结合,同步进行,否则就不能达到顺利建成、通过各个方面的认证和顺利投产的目的。工厂建设工作的头绪多、任务重,需要采用***的项目管理方法,确保达到符合GMP规范要求和保证项目建设质量,达成项目建设的所有的目标。
通过制定和完善项目***和项目工作标准,形成一整套系统的项目实施管理工作体系,用于本项目的建设管理工作。
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