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影响因素
影响洁净室的气流因素很多,如制程设备、人员、洁净室组装材、照明器具等,同时对于生产设备上方气流的分流点,亦应列入考虑因素。
一般操作台或生产设备等表面的气流分流点,应设于洁净室空间与隔墙板间距2/3之处,如此可使作业人员工作时,气流可从制程区内部流向作业区,而将微尘带走;若分流点配置在制程区前方,将成为不当的气流分流,此时大部份的气流将流至制程区之后,作业员操作所引起的尘埃将被带到设备后面,工作台因而将受到污染,良率也势必降低。
洁净室内的工作桌等障碍物,在相接处均会有涡流现象发生,相对地在其附近之洁净度将会较差,在工作桌面钻上回风孔,将使涡流现象减少低;组装材料之选择是否恰当、设备布局是否完善,亦为气流是否成为涡流现象之重要因素。
洁净室之构成
洁净室的构成是由下列各项系统所组成(在所组成的系统分子中是缺一不可的),否则将无法构成一完整且品质良好的洁净室:
(1)天花板系统:包括吊杆(Ceiling rod)、纲梁(I-Beam或U-Beam)、天花板格子梁(Ceiling grid或 Ceilingframe)。
(2)空调系统:包括空气舱、过滤器系统、风机等。
(3)隔墙板(Partitional wall):包括窗户、门。
(4)地板:包括高架地板或防静电地板。
(5)照明器具:包括日光灯、***灯管等。
洁净室之建筑主体构造,一般是用钢筋或骨水泥,但无论是何种构造,必须满足如下之条件:
A.不会因温度变化与振动而发生裂痕;
B.不易产生微尘粒子,且很难附着粒子;
C.吸湿性小;


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食品|饮料无菌室应该采用哪些净化设备
灌装间也叫无菌室,无菌室的洁净度一般从100级~100,000级,洁净度等级可以参照《洁净度等级参照表》,饮料工厂的无菌室设计洁净度级别一般在1,000级~10,000级之间,佳木斯饮料车间净化,填充包装车间严格控制在100级,原料调配车间,加工及杀菌区可以设计为100,000级;无菌室内要保持正压状态,排气量较机组进气量少25%左右,无菌室与普通车间的压差要求在200pa左右,饮料车间净化施工,不同等级的无菌室互相之间要求在67pa左右;无菌室采用的洁净式送风机组应包含制冷、初效过滤段、中效过滤段、风机段、增压段等;冷量和新风经由经过保温措施的风管送入洁净无菌室区域,末端采用HEPA***无隔板过滤器过滤系统,HEPA对0.3um以上的空气尘埃粒子的过滤效率达99.995%以上,HEPA除过病菌外,空气中所有的微生物几乎可以全部过滤掉以达到的无菌效果; 无菌室的物料入口需要设置净化装置,如货淋室、风淋通道等标准风淋门设备;
无菌室的人员入口需要按照QS标准安装风淋门,风淋门风速要求达23M/S以上,以达到除尘效果无菌室回风口过滤系统:采用初效过滤器安装于回风柱,饮料车间净化公司,避免回风被二次污染。
主要经营我公司***承建***净化***室净化工程装修,ICU病房净化工程,药厂净化,洁净厂房净化,层流***室净化工程,制药GMP净化车间,食品净化车间,饮料无菌罐装车间,化妆品净化车间,净化实验室,无菌实验室净化工程,饮料车间净化厂家,冷库净化工程,无尘车间净化工等.
洁净室亦称为无尘室。洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、***空气、污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。
洁净室***主要之作用在于控制产品所接触之大气的洁净度日及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造,此空间我们称之为「洁净室」。
洁净室分工业洁净室和生物洁净室:
工业洁净室: “房间里空气的尘埃粒子数以及必要时其温度,湿度、压力都可以被控制”净化房的主要目的是控制灰尘。一个给定房间的灰压密度取决于该房间所处理的产品工艺要求。
生物洁净室:与主要控制灰尘的洁净室所不同的是:生物洁净室的主要目的是控制微生物。无菌***室和无菌病房都属于生物洁净室。例:制药工业、***(***室、无菌病房)食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。


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