怀化无尘车间-无尘车间-轶凡净化工程公司

东莞市轶凡建筑装饰工程有限公司为各类高科技企业提供食品厂净化工程、电子厂无尘车间、化装品无尘车间、超净车间、洁净工程、洁净室、实验室、制药GMP无菌厂房、***洁净***室、光电净化厂房等从十级至十万级空气净化系统工程的设计、制造、安装、调试、检测等综合服务。

净化工程验收程序有那些？

验收程序（供大家参考）

一、 净化工程用材的确认与验收：

二、 净化工程阶段验收的范围：

三、净化工程阶段验收方法：

四、净化工程自验收：

五、净化工程总验收:

六、检测项目：

七、工程待总验收合格后，整个净化工程由乙方移交甲方（包括技术资料、验收文件等）同时办理工程交接手续后，乙方撤出施工现场。

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无尘车间构造。无尘车间的构造具有气密性、发尘、尘埃堆积少，不易发生振动等是非常重要的，而且要尽可能地不产生乱流。

使用材料。无尘车间内装修材料，须是无缝隙、裂痕，表面不易粘尘，且无磨损、无表面剥离的材料。除此之外，热贯流率、透湿性小、吸音性好，与其他材料接合等加工性能良好也是必不可少的。

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LED生产无尘车间设计施工里所用的净化设备都要有良好的接地，而且无尘车间入口处要安装有接地金属球，工作人员进入时要莫金属球释放身上的静电。在无尘车间工作区域还要使用离子风扇，防止静电积累。

***器械洁净区应注意哪些事项一，无菌***器械生产中应当采用使污染降至低限的生产技术，以保证***器械不受污染或能有效排除污染。

二，植入和介入到血管内及需要在万级下的局部百级洁净区内进行后续加工(如灌装封)的无菌***器械或单包装由厂的配件，其(不清洗)零部件的加工;末道清洗，组装，初包装及其封口等生产区域应不低于10000级洁净度级别。

三，植入到******，与血液或非自然腔道直接或间接搪入的无功桥疗器械或单包装出厂配件，其(不清洗)零部件的加工，末道清洗，组装，初包装及其封口等生产区域应不低于100000级洁净度级别.

四，与***操作畏面和粘膜接触的无菌***器械或单包装出厂的(不清洗)零部件的加工，湘潭无尘车间，末道清洗，组装，初包装及其封口均应在不低于300000级洁净室内进行.

五，怀化无尘车间，与无菌***器械的使用表面直接接触，不清洗即使用的初包装材料，其生产环境洁净度级别的设置宜新作与产品生产环境的洁净度级别相同的原则，使初包装材料的质量满足所包装无菌***器械的要求，若初包装材料不与无菌***器械使用表面直接接触，应在不低于300000洁净室内生产.

六，张家界无尘车间，对于有要求或采用无菌操作技术加工的无菌***器械(包括***材料)，无尘车间，应在10000级下的局部100级洁净室内进行生产.

七，洁净工作服清洗，干燥和穿洁净工作服室，专用工位器具的末道清洗与消毒的区域的空气洁净度级别可低于生产区一个级别，无菌工作服的整理，来菌后的贮存应要10000级洁净区内。