企业资质

东莞西典医药科技有限公司

普通会员8
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企业等级:普通会员
经营模式:商业服务
所在地区:广东 中山
联系卖家:徐先生
手机号码:18925548451
公司官网:www.ttgwp.com
企业地址:东莞市松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼
本企业已通过工商资料核验!
企业概况

业务:国内专注欧美标准药研发和注册的外部服务公司(CRO),中国药研发领域业界较好项目团队;水平:公司专注药研发,建立了符合ICH等国际规范的产品研发技术体系和项目管理体系,公司开发所有产品,均为在欧美中三地注册。业绩:公司10多年药领域国际标准的产品研发和欧美中三地注册服务,完成40多个产品的研发......

药厂gmp认证-西典科技(在线咨询)-gmp认证

产品编号:339595488                    更新时间:2019-01-15
价格: 来电议定
东莞西典医药科技有限公司

东莞西典医药科技有限公司

  • 主营业务:GMP/EPC咨询,CRO/RD产品研发
  • 公司官网:www.ttgwp.com
  • 公司地址:东莞市松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼

联系人名片:

徐先生 18925548451

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产品详情
4 7带量采购怎么办

7 4带量采购,gmp认证,

给企业提出了新的挑战!

合规?! 质量 ?!成本?!

西典医药,帮您实现:更高保障的企业合规性;达到一致性评价后的产品质量;同时控制更低的成本。


7 4带量采购,给企业提出的新目标:

1. 严格的飞行检查,你必须在高标准合规;

2. 能够获得销售的资格,你必须达到一致性评价后的质量水平;

3. 能够中标,你必须有足够低的成本支持今后的销售。



合规 gt; 质量 gt; 成本 gt;

广州西典医药科技有限公司为您提供***的解决方案:

企业管理体系gt;

GMPgt;确保高度合规性、实质性提高管理水平

企业硬件系统gt;

工厂/设备gt;确保产品质量的技术能力、高性价比的工厂建设、***率低成本的运行水平




专注欧美标准的制药研发的CRO

不忘初心

人人皆知“不忘初心,方得始终”,可从现今人人转载的问题疫丨苗百白破事件,才知“初心”易得,“始终”难守。这不禁让我们想起10年前的三聚羟胺毒丨奶粉事件,从毒丨奶粉到毒丨疫丨苗,10年,在我们都以为食品***安全,特别是婴***产品的安全问题,应该是不会再次发生,不会再草木皆兵了,可是谁想得到10年过去了,我们会再次把怀疑的目光放在我们自产的***上。

仿丨制药一致性评价本是为了降低百姓用药支出,节约医丨疗费用,提高***的有效性。可从问题疫丨苗事件发生后,我们忍不住想,经过一致性评价的***真的能保证其***与原研***对比真的具有等效性、安全性?经过一致性评价的***的真的能保证其***一直能保持与原研相同的等效性、安全性?

做良心药,放心药,这一直是我们制药人员***初的初衷。因为我们不想有一天我们自己的***在自己或者亲人、朋友身上才后悔莫及,也不想有一天经过我们手的药会成为今天朋友圈疯狂转载的,药厂gmp认证,人人***的事件之一。

保证***的质量安全有效性,保证***从研发到销售的质量安全有效性,也许我们会觉得过程太长,太复杂,我们个人无法保证所有的环节都可以符合标准,我们无法保证所有人都按照合规的标准操作,难道因为我们的无法保证就放松了我们自己***初的初衷,难道因为我们的无法保证就放松了自己环节的谨慎性?那我们是不是可以保证自己所在的环节做到细心谨慎,做到问心无愧;我们是不是可以寻求***的企业,人员协助或管理来保证我们的环节合规,可控;我们是不是可以从源头就开始保证我们的过程是得到可控的呢;我们是不是可以一直保持着我们***初的初衷,当我们回忆起自己的所作所为可以坦然的对自己说,我问心无愧呢?

***的***初环节就在于研发,而研发的控制就在于研发人员的技术及完善的研发管理体系。研发人员的技术在于多年的合规研发经验及所参与涉及的项目情况,而完善的研发管理体系,在于研发过程是否规范,可控,食品gmp认证,可追溯,而这就取决于研发的管理体系是否成熟。寻求一家既有***的优丨秀的研发人员和成熟的研发管理体系就显得尤为重要了。

东莞西典医丨药科技有限公司做为一家面向国际国内的制药企业,是一家国内领丨先专注欧美标准的仿丨制药研发的CRO。公司一直秉承着为国内企业提供国际标准产品研发服务,高标准的***辅料服务。公司积累10多年的FDA/EMA标准的合规研发经验,拥有欧美注册产品研发业绩***丨佳的技术团队,有成熟的研发技术和项目管理体系,有40多个产品的研发和欧美报批经验,能确保项目的***率,高质量,高成功率。


一致性评价是我国提高丨仿丨制药质量的一项重要政策,2012年即已启动试点,到2015年国丨务院印发《关于改革***医丨疗丨器械审评审批制度的意见》,正式将该举措升格为产业转型的重要目标之一。***丨新数据显示,超过100个品规已经通过或视同通过一致性评价,涉及60余个品种。除口服固体制剂外,注丨射剂品种的一致性评价和再评价,亦有众多企业抢先起跑拔得头筹。

  “市场环境瞬息万变,应当客观审视不同企业面对的差异化挑战。”林建宁表示,对于技术水平高的主流药企,具备高质量品种研发和生产能力,政策带来的机会很多,过评品种未超过两家、三家的企业完全有能力切分更多原研药企市场“蛋”糕,而一些小品牌小企业,无法通过一致性评价的结果就是***终出局,这也是过渡期行业客观存在的转型阵痛。

  本土仿丨制药质量层次提升,必然将与原研品牌***形成直接竞争,市场价格下降不可避免,从而使品种格局和份额面临巨大的调整。目前,原研药企业在细分领域的市场竞争力开始趋于下降,销售前景的不明朗,***产品gmp认证,促使很多跨国药企选择将品牌产品外包出去,为品种寻找更少成本、更低风险的营销出路。

东莞西典医药科技有限公司:

产品研发外包服务(CRO),基于公司国际水平的产品研发体系(QbD),帮助国内企业完成“产品一致性评价”研

发和报批,为制药企业开发在国内及欧美注册的仿丨制药。


国内领丨先专注欧美标准产品研发注册的CRO

中国本行业领域水平和业绩***丨佳研发团队




药厂gmp认证-西典科技(在线咨询)-gmp认证由东莞西典医药科技有限公司提供。东莞西典医药科技有限公司()坚持“以人为本”的企业理念,拥有一支***的员工***,力求提供好的产品和服务回馈社会,并欢迎广大新老客户光临惠顾,真诚合作、共创美好未来。西典科技——您可信赖的朋友,公司地址:东莞市松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼,联系人:徐先生。

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