企业资质

广州康达信管理顾问有限公司

普通会员8
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企业等级:普通会员
经营模式:商业服务
所在地区:广东 广州
联系卖家:彭老师
手机号码:13825074578
公司官网:www.gz-cmcchina.com.cn
企业地址:广州市番禺区汉溪大道283号奥园越时代广场西塔503
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企业概况

康达信顾问集团成立于1991年,是国内*早从事认证咨询和管理咨询的机构,旗下有康达信卓睿绩效管理咨询有限公司、康达信**管理咨询有限公司、康达信地产管理咨询有限公司、康达信管理技术研究开发有限公司、康达信认证培训有限公司、深圳市康达信低碳技术服务有限公司,以及在北京、上海、广州、中山、长沙、南宁、佛......

ISO22000认证办理服务-康达信(推荐商家)

产品编号:350462463                    更新时间:2019-01-20
价格: 来电议定
广州康达信管理顾问有限公司

广州康达信管理顾问有限公司

  • 主营业务:ISO9001、ISO14001、OHSAS18001
  • 公司官网:www.gz-cmcchina.com.cn
  • 公司地址:广州市番禺区汉溪大道283号奥园越时代广场西塔503

联系人名片:

彭老师 13825074578

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产品详情

广州康达信管理顾问有限公司是国内***早成立的***从事管理咨询、认证咨询、认证培训、管理培训的咨询培训机构。自1991年开始从事ISO9000全过程认证咨询服务,一家通过***主管机构监督局备案注册及CRBA环境管理体系***注册审核员培训资格注册,并通过***环境保护局ISO14000咨询的备案注册。公司主营:ISO14001认证办理服务,ISO45001认证办理服务,ISO22000认证办理服务,ISO27001认证办理服务,ISO20000认证办理服务等等。

iso20000认证制定认证方案

认证准备阶段第1步工作就是完成认证可行性方案的编写。如果把认证活动理解成一个项目,认证方案的编写就是通过对项目的主要内容、目标和相应配套条件(如管理基础、管理需求、项目规模、资源投入等),从技术、经济、工程等方面进行调查研究和分析比较,并对认证可能取得的经济效益及社会效益进行预测,从而形成该项目是否值得实施和如何实施的咨询意见,为***的高层提供项目决策的重要依据。从这个意义上来说,认证方案的制定也是认证准备阶段中***重要的工作。

1. 可行性分析

可行性分析通常可包含***必要性、***可行性、技术可行性、财务可行性、经济可行性、社会可行性、风险因素及对策等部分。由于各类型项目因行业特点而差异很大,具体到ISO 20000认证,通常需要从管理基础和效益两方面进行考虑和分析。

首先是管理基础分析。需要对***自身的管理基础,包括ITIL体系实施的基础、当前的***架构和当前管理体系在认证过程中的风险进行***的评估。

IT服务管理体系的建设,首先是管理问题,其次才是技术问题。成功和失败的经验都表明,需要首先解决管理体制和机制的问题,建立以客户为中心的理念,培养服务意识和质量意识,建立内部可行、科学的服务模式;其次才是借助软件工具将管理流程固化和优化,利用自动化工具辅助和提升管理效率,实现技术和管理的有效结合。因此,在认证可行性分析时应更关注管理可行性,其次才是技术可行性。

对于那些已经成功实施基于ITIL的管理方法的***来说,需要更标准化的成熟IT服务质量管理体系来确保管理与国际接轨。ISO 20000认证将满足其进一步发展的战略需求,同时ISO 20000的持续改进机制也确保管理流程具备更强的生命力。

其次是效益分析。可以从资源配置的角度衡量认证项目的收益,评价认证项目在实现***发展目标、有效配置IT资源、改善运行环境、提高流程效率、减少人员工作量、提升盈利能力等方面的效益。

虽然对于不同的***来说可能带来的效益各有不同,但通常ISO 20000可能为***带来的效益可能包括以下内容:

-在IT服务提供中有更多的管理手段,并能持续地改进;

-改进服务交付的能力,为关键业务服务提供稳定的,高质量,低成本的可靠的服务;

-通用的服务表达方式,方便不同***之间的对话;

-为***内部运营过程提供一个管理和沟通的平台;

-采纳z佳实践,提高***内部服务水平,以及服务级别的持续保持;

-减少服务交付中的时间成本;

-有效管理供应商的方法;

-提高人员利用率,改善激励,降低人员流失;

怎么办理iso9001质量管理体系认证证书

具体流程如下

第1步,申请人提交一份正式的应由其***代表签署的申请书.申请书或其附件应包括:如***的性质、名称、地址、***地位、以及有关人力和技术资源;

申请ISO9001认证的覆盖的产品或服务范围;法人营业执照复印件,必要时提供zi质证明、生产许可证复印件;有关质量体系及活动的一般信息。 申请人同意遵守认证要求, 提供评价所需要的信息。

第二步,收到申请方申请材料之日起, 经合同评审以后30天内作出受理、不受理或改进后受理的决定, 并通知委托方(受审核方)。

以确保:

A.认证的各项要求规定明确, 形成文件并得到理解;

B.认证机构与申请方之间在理解上的差异得到解决;

C.对于申请方申请的认证范围, 运作场所及一些特殊要求, 如申请方使用的语言等,认证机构有能力实施认证。

第三步,双方签订“质量体系认证合同”。在现场审核前, 申请方的ISO9001标准建立的文件化质量体系,运行时间应达到3个月,至少提前2个月顾问认证中心提交质量手册及所需相关文件。


广州康达信管理顾问有限公司旗下业务主要有:ISO20000认证办理服务,ISO13485认证办理服务,QC080000认证办理服务,SA8000认证办理服务,IATF16949认证办理服务等,康达信是***唯1一家参与GB/T19000标准编写的咨询机构,康达信***聚焦在***、地产、***管理、省市长质量奖等行业或领域的咨询,欢迎来电咨询!


ISO9000认证的作用

1.强化品质管理,提高企业效益;增强客户信心,扩大市场份额

2.获得了国际贸易“通行证”,消除了国际贸易壁垒

许多***为了保护自身的利益,ISO22000认证办理服务,设置了种种贸易壁垒,包括关税壁垒和非关税壁垒。其中非关税壁垒主要是技术壁垒,技术壁垒中,又主要是产品品质认证和ISO9000质量体系认证的壁垒。特别是,在“世界贸易***”内,各成员国之间相互排除了关税壁垒,只能设置技术壁垒,所以,获得认证是消除贸易壁垒的主要途径。(在我国“入世”以后,失去了区分国内贸易和国际贸易的严格界限,所有贸易都有可能遭遇上述技术壁垒,应该引起企业界的高度重视,及早防范。)

3.节省了第二方审核的精力和费用

在现代贸易实践中,第二方审核早就成为惯例,又逐渐发现其存在很大的弊端:一个供方通常要为许多需方供货,第二方审核无疑会给供方带来沉重的负担;另一方面,需方也需***相当的费用,同时还要考虑派出或雇佣人员的经验和水平问题,否则,花了费用也达不到预期的目的。唯有ISO9000认证可以排除这样的弊端。因为作为一方的生产企业申请了第三方的ISO9000认证并获得了认证证书以后,众多第二方就不必要再对一方进行审核,这样,不管是对一方还是对第二方都可以节省很多精力或费用。还有,如果企业在获得了ISO9000认证之后,再申请UL、CE等产品品质认证,还可以免除认证机构对企业的品质保证体系进行重复认证的开支。


企业申请ISO9000质量管理认证的范围怎么确定?

质量体系认证机构给出的认证范围应与营业执照相符,描述的***应符合认可要求, 企业一般都希望,证书范围越大越好,以证明自身管理能力强。如果审核证据无法准确描述的范围或范围过大将给认证机构带来风险。认证机构和企业之间经常会有不同的要求,如果沟通协调不好会导致企业不满意或中断审核等。

根据认可要求,申请的认证范围所对应的产品,必须在现场审核时能够在正常生产。从企业角度出发,就可以初步限定认证范围。这样即符合要求,又降低了认证风险(认证风险是企业与认证机构双方共同承担的,如任何一方受到认证相关监管部门的查处,均会对双方造成影响)。

从ISO9001质量管理认证便利性角度考虑,体系包含的不同类的产品越多,自然运行起来也就越复杂,对于企业来说,会造成体系运行成本增加。企业在确定ISO9001质量管理认证范围时也应从管理成本的角度考虑这个问题。



广州康达信管理顾问有限公司是国内***早成立的***从事管理咨询、认证咨询、认证培训、管理培训的咨询培训机构。自1991年开始从事ISO9000全过程认证咨询服务,一家通过***主管机构质量技术监督局备案注册及CRBA环境管理体系***注册审核员培训资格注册,并通过***环境保护局ISO14000咨询的备案注册。公司主营:ISO27001认证办理服务,ISO22000认证办理服务,QC080000认证办理服务,SA8000认证办理服务,IATF16949认证办理服务等等。



QC080000认证的意义

1. 对***物质实施有效的控制,满足欧盟RoHS指令及有关客户(如DELL、PANASONIC、MOTOROLA等)的***物质要求,降低企业风险;
2. 产品获得世界范围内顺利交易的环保通行证;
3. 减少重复检查和测试,可以用***少的检查和管理成本保证产品的***物质管理的符合性;
4. 利用统一体系实现质量和***物质管理体系整合,减少管理成本,提高1效率;
5. 增强与顾客之间的长期合作关系,促进客户绿色供应链的建立;
6. 建立绿色供应链并实现绿色采购,降低由于采购品带来的***物质风险;
7. ***持续稳定的过程管理和产品质量将通过“IECQ 在线证书数据库”向全世界发布,扩大潜在市场;
8. 增强***市场竞争力,成为客户的上上之选。

ISO13485认证认证条件.
关于***1器械质量认证注册条件和申请材料要求的修订和调整 2004年8月9日发布了第16号局令《医1疗器械注册管理办法》,并于公布之日起施行。原于2000年4月5日发布的《***1器械注册管理办法》同时废止。为在***1器械质量认证过程中贯彻实施***1器械***,确保CMD认证符合***1器械***要求,根据新发布的《***1器械注册管理办法》修订和调整的内容及要求,CMD也将修订和调整***1器械质量管理体系认证注册条件及其申请材料要求和医1疗器械产品认证注册条件及其申请材料要求,现公告如下: 申请质量管理体系认证注册条件: 1 申请***应持有法人营业执照或证明其***地位的文件。 2 已取得生产许可证或其它资质1证明(***或部门***有要求时); 3 申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关***标准、行业标准或注册产品标准(企业标准),产品定型且成批生产。 4 申请***应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对***1器械生产、经营企业还应符合YY/T 0287标准的要求,生产三类***1器械的企业,质量管理体系运行时间不少于6个月, 生产和经营其它产品的企业,质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次内部审核及一次管理评审。 5 在提出认证申请前的一年内,申请***的产品无重大顾客投诉及质量事故。


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