生物、制药无尘车间改造使用***注意事项
一、人员净化
a、生物制药无尘车间改造（区）的人员净化程序：
换鞋——更换外衣——洗手——更换洁净工作服——手消毒——气闸室——洁净室
b、制药洁净区域的入口应设置气闸室；气闸室的出入门应设置互锁装置。
c、空气洁净等级相同的无菌洁净室和非无菌洁净其人员净化用室应分别设置。
二、物料净化
a、制药无尘车间改造的原辅物料、包材出入口，应设置物料净化用室。
b、进入无菌洁净室的原辅料、包材除满足以上要求外，尚应在出入口设置物料灭菌室和灭菌设施。
c、物料清洁室或灭菌室与制药洁净室之间，应设置气闸室或传递柜。
d、10万级及以上区域工作服应在洁净室内洗涤、干燥、整体，必要时应按要求灭菌。
广东昊锐净化机电工程有限公司服务范围从规划、设计到施工，涉及无尘室，***空调，工厂工业用管道，冷库安装，给水排水、防排烟、电气动力照明、防尘防静电地板，通风排气、恒温恒湿、室内外装修等项目，欢迎新老客户来电咨询！
无尘车间改造如何提高净化级别 ?
***健康与空气质量关系十分密切，特别是在装修的新居，空气污染往往特别严重，存在着甲醛、氨、等***气体和致毒物质。数据显示，室内空气的污染比室外严重2~3倍，空气净化而68%以上的***都是与此有关，对长时间居于室内的老人、小孩影响极为强烈。所以急需无尘车间改造公司来做净化。以往，一些赶着时间搬入新装修房子的消费者或单位，通常只能花钱让无尘车间工程公司搬来***设备进行空气净化，而***的空气净化机虽然陆续问世，在国内还未能获得普遍接受。
无尘车间改造无尘室与电子、制药、生物工程、***卫生、食品、化妆品及制造行业密不可分，提供满足生产需要的受控环境，直接影响产品的质量。随着GMP认证制度的推行及中国产业结构的升级，为洁净室技术提供二次发展机遇。在***危机尚未完全解除情况下，业内***指出，洁净室每外延1米，工程造价费用将增加20％左右；洁净室每提高一个净化级别，工程费将增加30％左右，运行费将增加 35％左右。这意味着洁净室技术必须创新，朝高技术、低成本化方向发展。
广东昊锐净化机电工程有限公司拥有雄厚的设计、开发、生产、工程安装、改造能力；服务于电子制造、生物制药、食品日化、光电光学、印刷包装、***卫生等行业无尘车间工程。
无尘车间改造检测要求——压差
无尘车间改造这项检测的目的是验证完工设施与周围环境之间、设施内各空间之间保持规定压差的能力。这项检测适用于所有3种占用状态。需要定期进行这项检测。
压差的测试应在所有的门都关闭的条件下，由高压向低压、由平面布置上与外界***远的里间房间开始，依次向外测试；有孔洞相通的不同等级相邻的洁净室（区），其洞口处宜有合理的气流流向等等。
无尘车间改造压差标准要求
按照洁净室设计或工艺要求决定维持被测洁净室的正压或负压值。
1、不同级别的洁净室或洁净区与非洁净室（区）之间的静压差，应不小于5Pa。
2、洁净室（区）与室外的静压差，不应小于 10Pa。
3、对于空气洁净度等级严于 5 级（100 级）的单向流洁净室在开门时，门内 0.6m 处的室内工作面含尘浓度应不大于相应级别的含尘浓度限值。
4、若达不到以上标准的要求，应重新调整新风量、排风量、至合格为止。
无尘车间改造压差检测步骤：
a、先关闭所有的门。
b、用微差压计测量各洁净室之间、洁净室走廊之间、走廊与外界之间的压差。
c、记录所有数据。
无尘车间改造压差检测要求：
A:静压差的测定要求在洁净区内的所有门全部关闭情况下进行。
B:在洁净平面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行，一直检测到直通室外的房间。
C:测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可，测管口面与气流流线平行。
D:所测量记录的数据应精到 1.0Pa。
广东昊锐净化机电工程有限公司专注制药,化妆品,食品,光学,电子等行业净化车间的设计,施工,改造一体化工程。
