广东化妆品批件-化妆品批件代理-综普产品咨询(推荐商家)

深圳市综普产品技术咨询有限公司，是一家产品备案申请和测试认证咨询服务机构。目前核心业务涉及化妆品，消毒类产品，健康食品及电子电器，玩具婴童用品的国内外***符合性咨询和测试认证申报代理

中国械字号对器械产品按照风险程序将其分为三类（即I类、II类和III类），实行分类管理，不同类别的械字号器械产品，其注册、备案、许可程序及要求也不一样， 因此在械字号器械注册及相关许可申请之前确定产品分类是非常关键的。I类器械：风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的器械。II类器械：具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的器械。III类器械：具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的器械。 器械分类的确定需要考虑产品的预期用途、结构特征和使用方法，并依据器械分类规则、分类目录及现有产品标准等进行判定，必要时也可以申请分类界定申请，化妆品批件怎么申请，食品***监督管理部门将******对提交申请的产品进行分析并归类。

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药械字批文产品具备三大颠覆性优势

1.十大销售渠道可以通行，帮助代理商拓宽销售渠道，以前不能做的渠道，现在可以做了；

2.帮代理商提升销售规模，在医美***领域走在行业前列，再次同行超越同行；

3.帮助代理商在终端网点建立销售优势，械字产品采用非常规促销手段，也不使用仪器做辅助，节约人力资源，提升利润空间。

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质量体系的考核，可委托下一级***监督管理部门或具有相应资格的第三方机构进行。质量体系考核结果由委托方负责。

　　第四条 企业在申请产品准产注册前，应填写《械字号生产企业质量体系考核申请书》（见附件1），化妆品批件多少钱，向省级以上监督管理部门提出企业质量体系考核申请。

　　***规定的部分三类的质量体系考核，企业提出质量体系考核申请的同时，向***监督管理提交被考核产品的《质量保证手册》和《程序文件》。