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由于更衣的后段(穿洁净衣 气锁) 的洁净级别与生产区相一致，所以这两个区域必须监控其压差， 故压差计将设置在这两个房间与其他区域之间。 另外根据洁净与非洁净区压差必须大于10Pa 的要求，空气净化工程，该区域与其更衣前段区域的压差值应该大于 10Pa。洁净度要求高的100级无尘车间按 GMP 第 32 条的规定， “必要时，可将进入和离开洁净区的更衣间分开设置” 。 退出通道的气流方向、洁净分区、压差控制等见典型更衣布置图。对洁净度要求搞的10无尘车间生产，如高致敏性、高活性、高毒性、或 LD50 很小的制***，如需要限制***暴露生产区的空气外泄，在更衣区域要设置退出通道并且通过负压阱，以阻隔生产区气流。
国内外测试资料表明，不同地区、不同环境的大气含尘、含菌浓度差异较大，为了有效控制洁净厂房中新风的含尘量与含菌量，在新建或改建药厂是，厂址宜选在大气含尘、含菌浓度较低，自然环境和水质良好，周围无污染源的地方，这是建设净化车间厂房的前提，在此原则上，厂区应避开室内工业集中的地区，远离铁路、码头、机场、交通要道以及散发大量粉尘、烟气和***气体的地方。
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