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其中dNTP、引物、模板DNA、Taq DNA聚合酶以及Mg2 的加量（或浓度）可根据实验调整，以上表格只提供大致参考值。PCR反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即：引物(PCR引物为DNA片段，细胞内DNA***的引物为一段RNA链）、酶、dNTP、模板和缓冲液（其中需要Mg2 ）。引物有多种设计方法，伯乐，由PCR在实验中的目的决定，但基本原则相同。PCR所用的酶主要有两种来源：Taq和Pfu，分别来自两种不同的噬热菌。其中Taq扩增效率高但易发生错配。Pfu扩增效率弱但有纠错功能。所以实际使用时根据需要必须做不同的选择。
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随着******病和遗传病发病率上升，老年人口的不断增长造成的生病风险大，伯乐PCR仪广州统一***电话，以***组计划的顺利完成，***对于PCR***扩增仪的市场需求不断增长。跟据2016年市场研究机构发布的报告显示，2016年***数字PCR(dPCR)和实时荧光定量PCR(qPCR)市场规模为32.8亿美元，2021 年该市场将达到49.4亿美元。2016年~2021 年期间该市场的年均复合增长率是8.5%。
PCR***扩增仪是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增。
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但由于当时***序列分析方法尚未成熟，热稳定DNA聚合酶尚未报道以及引物合成的困难，这种想法似乎没有实际意义。加上70年代初分子***技术的出现提供了一种***和扩增***的途径，所以，Khorana的设想被人们遗忘了。
1985年，Kary Mullis在Cetus公司工作期间，发明了PCR。Mullis要合成DNA引物来进行测序工作，却常为没有足够多的模板DNA而烦恼。
1983年4月的一个星期五晚上，他开车去乡下别墅的路上，猛然闪现出“多聚酶链式反应”的想法。
1983年12月，Mullis用同位素标记法看到了10个循环后的49 bp长度的第1个PCR片段；
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