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关于ARL直读光谱仪的一些小疑问及网上热心朋友给的解答，整理出一些关于直读光谱仪方面的问题，对于答案的准确性不敢肯定，只是希望能给直读光谱仪上也有类似疑问的朋友一点帮助.
1、铝基分析如何避免元素干扰？
1.可以选用元素成分相近的标准化样品进行校准。 2.可以对自己的试样进行光谱和化学分析，对数据进行对照，手持式直读光谱仪，然后进行手工对仪器的元素干扰进行调整。
2、负高压加不上去?
加不上高压的主要原因是你的直读光谱仪真空度不够造成的。请查找是否有漏气的地方。
斯派克二手光谱仪，斯派克光谱仪，直读光谱仪，二手光谱仪。
有客户在使用斯派克光谱仪分析时向我们了解控样的要求和使用方法:
1.一个钢种一块控样
2.控样要严格按照要求进行制作(样品成分要均匀，经探伤内部无缺陷，化学法定值)
可是客户单位因为买不到相应的钢种控样(实际上是近似钢种的国内标样)所以用多块样品组合来达到校正的目的，便携式直读光谱仪，不知大家是怎么操作的，控样是单独用一块好还是用同钢种多块组合进行校正好。
***给出了各种帮助，ccd光电直读光谱仪，我列举一部分，实在是精彩呀。
一楼：
如果说用不同钢种的一组控样(每块都有一些元素是符合待分析样品的校正要求)对一个待分析样品(大约含量是已知)进行分析和只用一块同钢种控样(有个别元素含量达不到待分析样品的范围要求)去分析同一块待分析样品哪个误差会更大?
控样名义值和待分析样品的要求范围如下:
控样1 C2.03 Si0.42 Mn0.65 P0.015 S0.009 Cr15.65 Mo2.06 V1.53 w1.05
控样2 C1.63 Si0.36 Mn0.35 P0.025 S0.016 Cr18.65 Mo2.35 V1.03 w0.93
控样3 C0.51 Si0.89 Mn0.45 P0.023 S0.019 Cr12.65 Mo2.03 V0.95 w1.68
待分析样品 C1.61-1.75 Si0.36-0.45 Mn0.39-0.45 P≤0.020 S≤0.012 Cr14.25 -15.50 Mo2.03-2.15 V0.91-1.08 w0.89-0.95
应该怎么用控样比较好
二楼：
楼主所指的应该不是你说的这个概念，因为要求是同钢种
比如我有三块316不锈钢控样A、B、C，含量如下
名称控样A控样B控样CP0.0170.0280.007S0.0030.0150.026……………………
如果待测样品中P、S的含量均为0.030左右，那么P元素选择控样B，S元素选择控样C；
如果待测样品中P、S的含量分别为0.016、0.025左右，那么P元素选择控样A，S元素选择控样C，其他情况，以此类推。
当然同钢种是前提，如果你拿块201不锈钢的控样就不合适了
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