拉曼光谱仪检测固体粉末
1. 使用SERS技术或者使用很少量的样品进行测量，或者稀释你的样品到一些别的基体里面去，比如说KBr。
2. 波长不可调的话，激光强度应该是可调的，你把激光强度调低点试试。这个在光源和软件上都有调的。全调到比较低的，然后再用长时间试试。
3. 可以尝试找一种溶剂溶解粉末，共聚焦拉曼光谱仪多少钱，看能不能猝灭荧光背景。采用反斯托克斯，滤光片用Nortch滤光片。
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拉曼光谱仪
根据瑞利定律，拉曼散射线的强度与激发光波长的四次方成反比。如果不考虑检测器等因素，当然是激发光的波长越短越好，共聚焦拉曼光谱仪供应商，***1好是紫外激光。但可惜的是，现在用于拉曼光谱仪上的CCD***1好的响应波长在620nm左右，480nm以下的响应非常差，若CCD技术不进一步改进，紫外激光器对拉曼光谱仪很难说是一种有用的激光器。
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金红石和锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大?
同样条件下的金红石和锐钛矿的Raman峰会不会差很多?
用不同的激发光激发样品，共聚焦拉曼光谱仪，若激光对样品没有***作用，拉曼谱图中谱峰的相对强度有时会发生一些变化，但不会完全变了，否则就很难用拉曼光谱进行定性分析了。
TiO2矿物的情况比较特殊，它们有三种晶型：锐钛矿、板钛石和金红石，其中板钛矿比较少见。锐钛石的特征是142cm-1左右的强峰，金红石中此峰消失或很弱。但我们经常见到的不是这两种极端情况，而多是介于金红石或锐钛石中间的TiO2相。有时一个颗粒中，若激光作用在不同的点上，也会打出差别较大的谱图来。
你说的情况，可能有两个原因：一是换波长后，激光与样品的作用点移动;二是激光的能量使样品的晶型发生变化。我个人觉得第1种的可能性较大。
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