洁净环境是为生产工艺服务的,洁净室设计必须满足生产工艺的环境要求,这是理所当然的。因此,在洁净室设计时生产工艺对环境参数的要求应该实事求是,辽宁洁净室,其面积、层高,洁净室厂家,温度、湿度,洁净度等应该该高则高,该低则低,并非越高越好。在不影响生产工艺正常运行的前提下尽可能地降低参数要求,控制净化面积,缩小净化级别洁净区的范围,严格控制100级和单向流洁净区的面积。
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根据不同季节调控温湿度
在满足生产工艺的前提下,从节能的角度出发,需要确定合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。GMP规定的药厂洁净室生产条件为:温度18℃~26℃,洁净室加工厂,相对湿度45%~65%。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌,不利于洁净环境的维持,过低易产生静电,使***感觉不适。根据制剂生产实际,只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求,其他均着眼于操作人员的舒适感。因此,从我国人们的习惯和体质看,夏天温度应从24℃升高到26℃,相对湿度45%~65%比较合适。冬天应该在20℃以上,洁净室工程,而相对湿度从45%降到自然状态(如20%)则节能是明显的。

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结构:主框架为方通,四周为有面玻璃或胶帘式,底下为万向脚轮(可任意移动),台在为冲孔式不锈钢板(方便除尘)
用途:主要用于流水线的的局部净化工位。手机贴膜等,设计***。
产品作用:
洁净棚采用工业铝材(或不锈钢方通、铁方通喷塑)作为框架,风机过滤单元组(FFU)送风,四周围有机玻璃或钢化玻璃,其内部净化级别可达到100-10000级。适用于操作区内局部净化级别要求高的区域。

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