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自1985年穆勒发明聚合酶链式反应（PCR）以来，生物科学家的研究方式逐渐被改变。这项能在短时间内获得大量DNA片段的技术，惠州伯乐PCR仪维修电话是多少，在法***、DNA***、***组分析、遗传病和***病诊断中发挥着巨大作用。在近三十年的历程中，***PCR产业经历了长期的上升发展趋势，即使是在***经济***的背景下仍在加速发展，这在一定程度上证明了该技术乐观的发展前景。近几年***扩增技术的革新也表明PCR的主导地位，分子诊断和人类***组计划极大地r推动了PCR市场的成长。
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PCR的应用领域：
1、遗传病和某些疑难病的诊断
2、病原体的检测。某些******一般用微生物学、生化和*** 学技术无法查出病原体时，可用PCR来检查。
3、法医和刑侦鉴定。
4、ai***的检查。
5、***探针的制备。
6、***组测序、染色体巡视。
7、cDNA库的构建。
8、***突变的分析和***诱变。
9、DNA重组。
10、***的分享和***。
标准的PCR过程分为三步：
DNA变性
（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下，氢键断裂，形成单链DNA
退火
（60℃-65℃）：系统温度降低，引物与DNA模板结合，伯乐，形成局部双链。
延伸
（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右，活性***r佳）的作用下，以dNTP为原料，广州伯乐PCR仪维修电话是多少，从引物的3′端开始以从5′→3′端的方向延伸，合成与模板互补的DNA链。
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引物设计的基本原则
①引物长度：15-30bp，常用为20bp左右。
②引物碱基：G C含量以40-60%为宜，G C太少扩增效果不佳，G C 过多易出现非特异条带。ATGC***r好随机分布，避免5个以上的嘧r啶核苷酸的成串排列参照。
③引物内部不应出现互补序列。
④两个引物之间不应存在互补序列，尤其是避免3 ′端的互补重叠。
⑤引物与非特异扩增区的序列的同源性不要超过70%，引物3′末端连续8个碱基在待扩增区以外不能有完全互补序列，否则易导致非特异性扩增。
⑥引物3‘端的碱基，特别是***末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，***r佳选择是G和C。
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