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欲进行一羧酸与含肿羟基化合物的缩合,有的朋友试过将羧酸用SOCL2酰氯化后缩合,但羧酸化合物似乎降解了,有人想到用脱水剂先将其成活性酯后再反应,不知常用脱水剂DCC与EDC两者之间有什么区别,二环己基碳二***联系方式,反应体系分别是什么。实验发现其中羧酸化合物溶解性极差,几乎只在DMSO中溶解。
对此实验小组展开讨论。EDCI反应很快,后处理也很简单。用二氯做溶剂,效果很好。有些酸在二氯中不溶,但加入EDCI后一般搅一两分钟就变澄清了,把羟基化合物和碱加入就可以。相比之下DCC反应时间较长,但是效果也不错,二环己基碳二***质量好,而且价格相对EDCI便宜很多。
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DCC(二环己基碳二***)是早使用的碳二***之一,大多用在多肽合成中的接肽一步。DCC作失水剂的反应产率很高,二环己基碳二***价格低,并且***的价格也不昂贵。DCC与DIC(二环己基碳二***)都有哪些区别?
但DCC也有很多缺点限制了它的应用:
1. 副产物N,N"-二环己基脲不溶于水,一般用过滤除去,但仍有少量残留于溶液中,难以除净;
2. DCC不如其他固相接肽***方便,产物二环己基脲难以从多肽树脂上分离出来;
3. DCC会造成***。
DIC(N,N"-二环己基碳二***)用作DCC的替代品,与DCC相比有以下几点优势:
1. DIC为液态,更容易使用;
2. 产物N,N"-二环己基碳二***可溶于大多数溶剂,很容易通过溶剂萃取除去,DIC也因此常用在固态合成中;
3. DIC导致***的可能性较低,
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