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东莞西典医药科技有限公司

普通会员8
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企业等级:普通会员
经营模式:商业服务
所在地区:广东 中山
联系卖家:徐先生
手机号码:18925548451
公司官网:www.ttgwp.com
企业地址:东莞市松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼
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企业概况

业务:国内专注欧美标准药研发和注册的外部服务公司(CRO),中国药研发领域业界较好项目团队;水平:公司专注药研发,建立了符合ICH等国际规范的产品研发技术体系和项目管理体系,公司开发所有产品,均为在欧美中三地注册。业绩:公司10多年药领域国际标准的产品研发和欧美中三地注册服务,完成40多个产品的研发......

GMP认证-西典科技-药厂通过了GMP认证

产品编号:399551690                    更新时间:2019-02-19
价格: 来电议定
东莞西典医药科技有限公司

东莞西典医药科技有限公司

  • 主营业务:GMP/EPC咨询,CRO/RD产品研发
  • 公司官网:www.ttgwp.com
  • 公司地址:东莞市松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼

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徐先生 18925548451

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产品详情
?从长生生物疫l苗事件看数据完整性管理的重要性

从长生生物疫l苗事件看数据完整性管理的重要性

据药监局消息:***药监局近日***对长春长生生产现场进行飞行检查。检查组发现,长春长生在冻干人用***疫l苗生产过程中存在记录造假等严重违反《***生产质量管理规范》(***GMP)行为,决定收回其***GMP证书。据媒体报道:长生生物公告预计狂犬疫l苗事件将减少2018年度收入7.4亿,由于***生产的时间无法确定,长生生物表示,此次冻干人用***疫l苗(vero细胞)停产除对本年度财务产生较大负l面影响外,对长春长生未来经营的影响程度存在重大不确定性。另外,狂犬疫l苗事件影响预计还会对其他产品销售也将带来负l面影响,但目前尚无法准确预计。 截至公告披露日,长春长生对有效期内所有批次的冻干人用***疫l苗已全部就地封存并进行召回。长生生物称:“根据目前了解的情况,有部分地区疾控机构暂时停用公司其他疫l苗产品。疫l苗事情爆发后,长生生物的股l票连吃了5个跌停板,总计损失上百亿,这个“记录造假”事件对长生生物来说教训不可谓不惨痛,也非常值得制药行业警醒。

作为制药行业从业人员,我们都知道合规、诚信经营的重要性,公司即使做的再大,利润再高,如果在合规、诚信上出问题,公司都可能因为一个小的合规、诚信问题一夜归零。作为制药公司做到合规、诚信经营是基本要求,即使公司再困难,也不能在合规、诚信上省成本,减投入。本次长生生物出的问题“记录造假”对于制药业来说近些年非常熟悉了,它还有另一个叫法叫做“数据完整性”问题,这个问题在中国制药行业是一个比较普遍的问题,为什么会有现在的“***一致性评价”,为什么会有药监局长“***之死”可以说与数据造假脱不了关系。中国制药行业近些年也认识到了诚信缺失、造***危害,数据完整性问题也是近些年来中国和国际***监管部门每次检查非常关注的问题,制药业内也是非常头l痛和急待解决这个问题。

说了这么多,那什么是数据完整性呢,数据完整性是指在数据生命周期内,数据完整、一致、准确的程度,(国际上,常用缩略词“ALCOA”或“ALCOA ”概括,即数据归属至人、清晰可溯、同步记录、原始一致、准确真实的程度)。数据的生命周期是指数据从产生、记录、处理、审核、分析、报告、转移、储存、归档、***直至失效、销毁的全过程。制药企业如何做好数据完整性管理呢,需要从公司质量文化、人员培训、系统和设备配置、技术和管理措施入手,建立起保证数据完整性的体系,并采用风险分析等工具手段,不断提升体系的有效性。

广州西典医药有限公司是美国技术转移有限公司在中国的***,药食同源有GMP认证吗,是中国***早进行制药技术和***符合咨询服务的公司之一,按照国际标准,结合国内GMP实施和国内企业情况,在国内完成了数十个新建项目的设计、建造、验证、GMP管理体系和GMP实施服务,我们企业的愿景是为国内制***平达到欧美标准贡献自己的力量。在数据完整性管理提升方面,我们能为制药企业定制专门的解决方案,在***要求解读、人员培训,系统和设备升级改造、数据完整性管理制度、数据完整性风险分析及差距分析方面全l方位提供服务。



?4 7带量采购

4 7带量采购预中标结果揭晓,跨国药企几乎沦陷

简介:此次带量采购的31个品种,共涉及到13家跨国药企。如今预中选结果显示,跨国药企中,仅有2家阿斯利康、百时美施贵宝入围。

“好惨!”

12月6日,***“4 7”试点带量采购预中选结果揭晓,有本土药企人士对第丨一财经记者用这二字形容目前复杂的情绪。

结果显示,跨国药企几乎全线“沦陷”,仅有阿斯利康、百时美施贵宝两家公司入围。与此同时,预中选品种大幅度降价,如恩替卡韦降价90%,厄贝丨沙坦降价60%。

折射至资本市场,医药板块再度哀鸿遍野,A股化学制药板块中,多达14只个股跌幅超过5%;港股医药板块,多只个股也受到波及,如中国生物制药股价大跌近16%。

跨国药企几乎“沦陷”

按照11月15日***公布的“4 7”试点采购方案,这次带量采购试点范围涵盖北京、天津、上海、重庆、沈阳、大连、厦门、广州、深圳、成都、西安11个城市。本次带量采购涉及31个品种,多为慢病用药和常见用药。按照中标规则,品种中选需经过预中选和拟中选两大流程,一是预中选;二是拟中选。

据12月6日公布的预中选结果来看,中选品种已出现大幅度降价情况。

按照此前市场预测,此次带量采购,目的是推动仿丨制药取代原研药。此次带量采购的31个品种,共涉及到13家跨国药企。如今预中选结果显示,GMP认证,跨国药企中,仅有2家入围。其中,吉非丨替尼口服由阿斯利康中标,福辛普利口服由百时美施贵宝中标。

换言之,此次跨国药企几乎“沦陷”。国金证券近期统计的数据显示,目前至少有17个品种跨国药企的市场份额仍超过50%。

值得注意的是,目前暂时不知道上述跨国药企是主动放弃参与竞标,抑或是报价后没有入围。第丨一财经记者也向部分跨国药企了解情况,但未获回复。

对于跨国药企来说,此次没有入围,意味着未来收入可能会受到影响。此前有人统计,若跨国药企产品竞价失败,损失金额可达十亿元级别。

对于中国本土药企来说,这次带量采购,仍是几家欢乐、几家愁。

7 4带量采购,

给企业提出了新的挑战!

合规?! 质量 ?!成本?!

西典医药,帮您实现:更高保障的企业合规性;达到一致性评价后的产品质量;同时控制更低的成本。

7 4带量采购,给企业提出的新目标:

1. 严格的飞行检查,你必须在高标准合规;

2. 能够获得销售的资格,药厂通过了GMP认证,你必须达到一致性评价后的质量水平;

3. 能够中标,你必须有足够低的成本支持今后的销售。

GMP认证合规 gt; 质量 gt; 成本 gt;

广州西典医药科技有限公司为您提供***的解决方案:

企业管理体系gt;

GMPgt;确保高度合规性、实质性提高管理水平

企业硬件系统gt;

工厂/设备gt;确保产品质量的技术能力、高性价比的工厂建设、***率低成本的运行水平



广州西典医药科技有限公司的前身Technology Transfer Inc. (USA),从1983年开始,是进入中国***早的欧美咨询公司。作为一家综合的制药技术和***符合咨询公司, 在美国有30年的医药咨询历史,为世界各个地区的制药企业提供项目建服务、技术和***咨询服务。已完成项目包括北美的美国和加拿大,欧洲的俄罗斯、波兰、英国、西班牙,中东的埃及、约旦,东南亚的印度、巴基斯坦、印度尼西亚等***和地区的40多家公司重大项目的设计、建造、验证和GMP认证。

广州西典医药科技有限公司专注于国际水平的GMP实施和制药工程建设总包项目管理(包括:项目规划、设计、建设、验证、产品技术转移、GMP认证全过程管理)。公司早期的服务对象主要是进驻中国的欧美合资企业,按照欧美制药企业的建设标准,进行工厂建设规划、工厂设计、项目管理、验证和GMP体系建立;公司中期的服务对象主要是面向国际市场的国内企业,按照欧美标准和GMP要求,进行工厂的规划建设和GMP体系建设,满足国内企业产品进入欧美市场的需求;在近期中国制药行业***国际接轨的大趋势下,GMP认证施工,公司按照欧美及现代中国GMP标准,帮助国内企业***提升技术水平和管理水平,***达到***水平,实现国际接轨。



GMP认证-药食同源有GMP认证吗-西典科技(优质商家)由东莞西典医药科技有限公司提供。东莞西典医药科技有限公司()是***从事“GMP/EPC咨询,CRO/RD产品研发”的企业,公司秉承“诚信经营,用心服务”的理念,为您提供优质的产品和服务。欢迎来电咨询!联系人:徐先生。

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