REACH的目的
保护人类健康和环境；保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加***信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。
从实质意义上讲，REACH***将促进化学工业的革新，使其生产更安全的产品，刺激竞争和增长。与现行复杂的***体系不同，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的***管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新的***及其产品。
REACH的主要内容
注册（Registration） 年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。
评估（Evaluation） 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物质危害***健康与环境的风险性。
许可（Authorization） 对具有一定***特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行***，包括CMR，PBT ，vPvB等。
限制（Restriction） 如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。
注：PBT 持久性、生物富积和毒性化学物质
vPvB 高持久性、高度生物富积化学物质
CMR 致***性、诱变性和生物毒性物质
REACH制度影响对中国出口贸易的影响
一、影响产业范围广：除了对化工企业有直接影响外，REACH将对包括纺织、机电、玩具、家具等所有的生产化工下游产品的企业产生影响，所涉及的产品有100多万种。
二、企业出口成本大大增加：据欧盟估算，每一种化学物质的基本检测费用约需8.5万欧元，每一种新物质的检测费用约需57万欧元。
三、要求的数据量大：REACH要求提供***安全数据表、安全评估报告、风险评估等一系列的注册档案技术文件，涉及的数据量复杂庞大。