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对于大部分洁净空间，为了防止外界污染***，需要保持内部的压力（静压）高于外部的压力（静压）。压力差的维持一般应符合以下原则： 1．洁净空间的压力要高于非洁净空间的压力。 2.洁净度级别高的空间的压力要高于相邻的洁净度级别低的空间的压力。 3.相通洁净室之间的门要开向洁净度级别高的房间。 压力差的维持依靠新风量，这个新风量要能补偿在这一压力差下从缝隙漏泄掉的风量。所以压力差的物理意义就是漏泄（或渗透）风量通过洁净室的各种缝隙时的阻力。
进实验室以后需要注意什么
通常，它们都是无菌实验室。他们不能吃喝水。无菌控制台的玻璃杯不能用酒精擦拭。我们必须把它擦掉。老师告诉我们。看看它，问兄弟姐妹，并仔细观察设备。使用，因为生物设备太贵，德国移液器数万，当没有任何问题，如运行SDSPAGE，练习更基本的操作，如使用枪，使用模具分析仪，老师说使用各种设备必须仔细聆听，如PCR，分光光度计，因为很多实验将来都会使用这些，如果你考上了硕士的实验，这种基本使用方法不在实验室。我会再次告诉你，实验材料应该保存，因为它太贵了。实验结束后，桌子上的东西必须打包好。新来者可以更早地去实验室，清理它们，并播放它们。我希望我的回答可以给你一些帮助。
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洁净室主要的作用在于控制产品（如硅芯片等）所接触的大气的洁净度及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净实验室。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘己经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，洁净实验室净化工程，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的形响，所以在光学构造产品的生产上，无尘是必然的要求。 洁净实验室用途主要有以下三个：空气洁净室：已经建造完成并可以投入使用的洁净室（设施）。它具备所有有关的服务和功能。但是，在设施内没有操作人员操作的设备。静态洁净室：各种功能完备、设定安装妥当，生物实验室净化工程，可以技照设定使用或正在使用的洁净室（设施），但是设施内设有操作人员。动态洁净室：处于正常使用的洁净室，服务功能完善，有设备和人员；如果需要，可从事正常的工作。
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