药厂车间净化工程的目标就是要确保打造一个严格的无菌生产环境、工艺、运行和管理体系，很大可能地排除所有潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的***产品。
根据GMP规范要求“制药厂厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合***生产要求，应当能够很大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错，便于清洁、操作和维护。
不同种类的药厂净化车间需要不同的环境，对于净化级别的要求是比较严格的，需要完备的空气净化车间系统，因为制药厂房的空气净化会影响在这样环境下生产***的微粒和微生物污染的水平，将直接影响***生产的质量，制药GMP车间净化工程，所以建设药厂净化车间是首要任务。
质量体系的核心在于预防
传统的质量观念认为，只要严把质量检验关，决不让不合格的产品交到用户手上，质量就有了铁的保证。然而，常识告诉我们，检验只能判断质量是否符合要求，不可能将一件不符合要求的东西，通过“检验”之后变成为符合要求的东西。
翔海净化认为质量是做出来的，不是检出来的，检验作为质量管理的一种手段，只比连检验都不做进了一大步。只有做到这样的风淋室厂家，才能做出好的产品所谓预防，是指我们事前就完全熟悉工作全过程，并知道如何去做。预防有二个主要办法，一是在工作开始之前，GMP车间净化工程，预演整个工作过程，找出每个可能产生问题的机会，并采取措施防止这些问题的出现。
质量的定义就是符合要求。金毅净化要牢牢地抓好客户的产品质量、服务质量，以及员工工作质量，不断满足客户的显性要求与隐性要求。当客户的质量标准低于公司的质量标准时，执行公司的标准；当客户的质量标准高于公司的质量标准时，无菌GMP车间净化工程，经沟通无效，执行客户的标准。
质量就是“产品与工作的优劣程度”（现代汉语词典），更通俗一点，可以说是“产品与工作的好坏程度”，产品好就是质量好，产品差就是质量差，这里的问题是，每位客户、每位同事、每位供应商对“优劣”与“好坏”的要求与理解是不同的，因此，对于同件产品，有人认为此产品质量很好，有人认为质量差得无法忍受，对于同一件工作的质量认定也是如此。由于人们对产品与工作质量优劣的标准不一，引发了众多***和非常多的返工。
质量就是“符合要求”（质量指南，[美]菲利普?克劳士比），是美国质量管理泰斗菲利普?克劳士比对质量的定义，指出检验“质量”的weiyi标准就是“要求”。菲利普?克劳士比不仅创造性地重新定义了“质量”，还创造了“一次将事情做对”和“零缺陷”等理念，药厂GMP车间净化工程，对企业品质管理产生了深远的影响，菲利普?克劳士比不仅大大提升了美国和全世界企业的产品品质与服务品质，同时改变了美国人做人做事的方式。我们要深入理解质量就是“符合要求”的深刻内涵，首要的是如何做到“符合客户的要求”，对为客户提供风淋室产品的翔海净化来说，“客户要求”才是产品质量的指路明灯。
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