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东莞西典医药科技有限公司

普通会员8
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企业等级:普通会员
经营模式:商业服务
所在地区:广东 中山
联系卖家:徐先生
手机号码:18925548451
公司官网:www.ttgwp.com
企业地址:东莞市松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼
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企业概况

业务:国内专注欧美标准药研发和注册的外部服务公司(CRO),中国药研发领域业界较好项目团队;水平:公司专注药研发,建立了符合ICH等国际规范的产品研发技术体系和项目管理体系,公司开发所有产品,均为在欧美中三地注册。业绩:公司10多年药领域国际标准的产品研发和欧美中三地注册服务,完成40多个产品的研发......

欧美GMP-GMP-西典科技(查看)

产品编号:441621090                    更新时间:2019-03-10
价格: 来电议定
东莞西典医药科技有限公司

东莞西典医药科技有限公司

  • 主营业务:GMP/EPC咨询,CRO/RD产品研发
  • 公司官网:www.ttgwp.com
  • 公司地址:东莞市松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼

联系人名片:

徐先生 18925548451

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产品详情
浅谈***室净化工程的规章制度

***室是***科医师、麻l醉师及***护士在一起共同完成工作的重要场所,由于其人员流动量大,为保证工作的有序进行,各项操作应有着严格的规章制度,这样才能保证各科***顺利完成。下面介绍关于***室净化工程的那些规章制度。

 1.凡进入***室的工作人员,必须穿戴***室的鞋帽、衣服及口罩,离开***室时,应更换外出衣及鞋子。

  2.院外来参观、学习、实习者,须经医教科或护理部批准,并应有固定地点。

  3.各科择期***,应在***前一日上午10点半以前送***通知单,急诊抢救***,可先口头通知,GMP项目管理,后补***通知单。

  4.***按***通知单时间进行,必须准时到位,不得随意更改。特殊情况与护士联系。

  5.术前30分钟接***,随带病历,并详细核对***姓名、性别、年龄、床号、诊断、***部位及药敏试验、术前用药。病员入室后,巡回护士应复查一遍,GMP,注意******部位清洁范围,首饰、假牙、手表不得带入***室。

  6.***室净化工程要严格无菌操作技术。,菌***和有菌***应分室进行,特殊***须进行特殊消毒灭菌处理。

  7.室内保持严肃安静,禁止高声喧哗,GMP产品技术转移,***期间不得聊天、看报等。

  8.***室净化工程需严格执行室内卫生清洁处理及隔离、消毒检测制度,落实医l疗安全防范措施。

  ***室净化工程有着哪些规章制度这一内容我们就分享到这里了,希望***室净化工程的这些内容可以帮助到大家,西典科技***从事无菌室(实验室、***室)、洁净室(无尘车间等项目)装修、高品质净化。


产品一致性评价

什么是产品一致性评价?

如何实施产品一致性评价?

产品一致性评价在欧美是如何实施的?

产品一致性评价将如何在国内实施?

老产品通过一致性评的策略和方法是什么?

产品一致性评工作在实验室如何执行?

产品一致性评工作在临床单位如何执行?

如何在目前形势下,欧美GMP,完成产品一致性研究,取得产品在市场上的先机?

广州西典医药科技有限公司帮您解决如上问题


如何起草***F?

如何建立制药企业管理体系?

如何进行有效的人员培训?

如何建立风险管理体系?

如何实施GMP体系文件的建立?

什么是管理体系、人员培训和GMP文件体系三位一体的建立模式?

如何采用流程分析和工作流程设计的方法,建立有效运行的GMP体系?

如何确保GMP体系达到欧盟、美国、中国GMP标准?

如何建立数据完整性,防止企业因数据造假导致关闭?


GMP-西典科技-GMP产品技术转移由东莞西典医药科技有限公司提供。东莞西典医药科技有限公司()是广东 东莞 ,其它的翘楚,多年来,公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针,满足客户需求。在西典科技***携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈,共创西典科技更加美好的未来。

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