名实生物医药科技为了保证产品的质量及***供应，2006年精心打造了全新现代化GMP达标厂房，先后通过******1食品GMP认证、***GMP认证、医1疗器械生产公司认证，现正在申请***研发GLP实验室认证。2012年，***数亿元兴建了新的生产基地，占地60余亩，将由GMP药厂、现代化办公楼、员工文化生活中心组成。
片1剂是由两大类物质构成的，一类是发挥治1疗作用的***（即主药），另一类是没有生理活性的一些物质，它们所起的作用主要包括填充作用、粘合作用、崩解作用和润滑作用，有时，还起到着色作用、矫味作用以及美观作用等，在药剂学中，通常将这些物质总称为辅料（excipients或adjuvants
片1剂中还加入一些着色剂、矫味剂等辅料以改善口味和外观，***贴牌多少钱，但无论加入何种辅料，都应符合药1用的要求，都不能与主药发生反应，也不应妨碍主药的溶出和吸收
武汉名实生物医1药科技有限责任公司自成立以来，恪守“以名律己，以实惠人”的公司理念，以大众健康为己任，坚持“凝集祖国传统医1学，创新现代生物技术”的技术发展思路，致力于生物技术、中西新药、保1健食品的研究开发及推广事业。
片1剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定：
一、原1料药与辅料应混合均匀。小剂量或含***剧***的片1剂，可根据***的性质用适宜的方法使***分散均匀。
二、凡属挥发性或遇热分解的***，***贴牌，在制片过程中应避免受热损失。制片的颗粒应控制水分，以适应制片工艺的需要，并防止片1剂在贮藏期间发霉、变质、失效。
三、凡具有不适的臭和味、刺激性、易潮解或遇光易变质的***，制成片1剂后可包糖衣或薄膜衣。对一些遇胃液易***、刺激胃粘膜或需要在肠内释放的***，制成片1剂后应包肠溶衣。为适应阴1道局部用的需要，可制成阴1道用片1剂。有些***也可根据需要制成泡1腾片。
四、片1剂外观应完整光洁，色泽均匀；应有适宜的硬度，以免在包装、贮运过程中发生碎片。五、除另有规定外，***贴牌生产商，片1剂应密封贮藏。
武汉名实生物医1药科技有限责任公司在管理上严格按照ISO9001质量管理体系和HA***质量安全管理体系标准执行，制定了完善的程序文件、程序手册和质量管理制度，安排专人从事质量管理，不断改进，着力提高顾客满意度。
干燥失重除另有规定外，取供试品，照“干燥失重测定法”（《中国药典》2005年版二部附录Ⅷ1）测定，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%. 装量差异单剂量包装的散剂装量差异限度，星恒教育整理搜集应符合下列有关规定。
检查法：取散剂10包（瓶），除去包装；分别精密称定每包（瓶）内容物的重量，***贴牌代加工联系方式，求出内容物的装量与平均装量。每包装量与平均装量（凡无含量测定的散剂，每包装量应与标示装量比较）相比应符合规定，超出装量差异限度的散剂不得多于2包（瓶），并不得有1包（瓶）超出装量差异限度1倍。
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