北京卓立汉光公司-拉曼共聚焦光谱仪品牌-拉曼共聚焦光谱仪

拉曼光谱仪测酒精

用拉曼光谱测过白酒，但是光谱的重现性很差，而且检测限不是很好。采样软件上有自带的基线扣除功能。对于一个样品，如果我要测定三次。如果每次都扫描了本底，然后测光谱，那么三条光谱的重现性就比较差，如果说只测定一次本底，然后扫描三次样品，那么样品的重现性就比较好。

总体做下来，拉曼的定量效果肯定是不如近红外，但是拉曼光谱到底能否应用于定量，有待进一步验证，我做的是低档的白酒，几乎都是勾对的，所以定量的时候预测的效果还可以，采用原始光谱预测标准差可达到86%。不知换了其他样品的效果如何，有待进一步研究。

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拉曼光谱仪与荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别?

1. 原则上说，拉曼谱中的荧光和荧光谱中的荧光是一样的，只要激发波长和功率密度相同。注意横坐标要从波数变换为纳米，即用10000000nm(1cm)除以波数就行了。但有一点要注意，不同波长的激发光照射样品，得到的拉曼相近，但荧光可以有很大不同，拉曼共聚焦光谱仪品牌，甚至相同波长不同功率激发，荧光谱都大不一样。

2. “注意横坐标要从波数变换为纳米，即用10000000nm(1cm)除以波数就行了”?

Raman测定的是散射光，得到的是Raman shift. Raman shift和绝1对波长(荧光光谱)之间要一个转换的吧。

3. 生物样品一般荧光峰比较宽，用荧光光测试之前一般先会做仪器本身曲线校正也就是仪器本身的响应曲线，这样测出的荧光峰才比较准，拉曼共聚焦光谱仪公司，特别是对于宽峰更要做这个较准。

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拉曼信号对入射角和出射角的响应又是什么样?

1. 从散射载面看，散射光的收集方向与入射光方向成90度效果好，但现在的小拉曼光谱仪都是用背散射方向，因为仪器的灵敏度提高了，接收方向一般不是个问题，除非想做偏振研究。

2. 扣背底问题：有一个说法是“样品 衬底”做一张图，“衬底”做一张图，拉曼共聚焦光谱仪，然后数据相减，但实践证明这种方法不是很好，经常出现负峰或谱图怪异现象。干吗非要扣背底呢?背底留着也能说明点问题，除非样品峰与背底峰有干扰。如果有干扰，试试所谓共焦(confocal)技术看看灵不灵。

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