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东莞西典医药科技有限公司

普通会员8
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企业等级:普通会员
经营模式:商业服务
所在地区:广东 中山
联系卖家:徐先生
手机号码:18925548451
公司官网:www.ttgwp.com
企业地址:东莞市松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼
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企业概况

业务:国内专注欧美标准药研发和注册的外部服务公司(CRO),中国药研发领域业界较好项目团队;水平:公司专注药研发,建立了符合ICH等国际规范的产品研发技术体系和项目管理体系,公司开发所有产品,均为在欧美中三地注册。业绩:公司10多年药领域国际标准的产品研发和欧美中三地注册服务,完成40多个产品的研发......

西典科技-gmp-中国gmp

产品编号:476279790                    更新时间:2019-03-25
价格: 来电议定
东莞西典医药科技有限公司

东莞西典医药科技有限公司

  • 主营业务:GMP/EPC咨询,CRO/RD产品研发
  • 公司官网:www.ttgwp.com
  • 公司地址:东莞市松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心8栋4楼

联系人名片:

徐先生 18925548451

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产品详情
这五个方面需要***室净化工程注意

***近这几年,医l疗行业当中净化技术的日益实施,把***的医l疗服务水平提高了很多,为患者的健康提供了更多一个保障。***室净化工程的造价不菲,***自然希望投入财力精力的净化工程运行后是***的,所以***室净化工程中就应该特别注意以下五个方面。  ***室布局

  ***室净化工程中,要合理的设置人l流、物流路线。什么样的路线才算是“合理”呢?流线短捷,方便医护人员的活动。不能搞得过于繁琐、复杂,否则工作人员会弃之不用。

  节能降耗

  要维持***室净化工程的洁净度及噪声、压力、温度和湿度,都依赖于巨大的电力消耗来支撑。洁净度越高,建造成本、运行费用和能耗也越多,因此,应从运行经济性和临床有效性方面,慎重确定洁净级别。另外,采取一些必要的节能措施。

  分开供电

  除了采用隔离电源之外,还应分外供电,把大功率供电和其他设备供电分开,使用***的隔离变压器。另外,有一个需要注意的问题是:电源使用我国标准的扁三插单相插座,gmp,而进口设备大都配备欧式插头,欧美gmp,使用时要么换插头,要么配接线板,这都会降低电源连接的安全性。

  可维修原则

  设施的维护及升级等,应有效隔离,不影响其他房间的工作。根据国内外成功***室建设经验,设置技术夹层是非常有必要和有效的,虽然会占据一个楼层的面积,中国gmp,但既便于各类管线的排布,也便于后期的设备维护。

  设备悬挂

  ***中使用的设备非常多,目前许多***室设备都是安置在各种推车上,围绕着***台,gmp认证,显得比较的混乱。医l疗净化工程中,应考虑把一些常用的设备悬挂安装,以减少***室地面的混乱。

  注意上述五个方面,***室净化工程才会“好上加好”,我们可以成这样的净化工程为“优l秀”。医l疗净化无小事,各个细节都要做好,若是只把设备马马虎虎安装上,净化工程的质量可想而知,而净化室运行后出现各类故障也是自然的。


安全生产安全员

安全员

⑴项目安全员是生产一线的安全生产监督检查员。⑵监督检查本项目施工安全、文明生产。⑶配合有关部门开展安全生产的宣传教育工作,协助项目经理***安全检查,并做好安全资料管理工作。⑷监督检查并及时发现生产中的不安全隐患,立即提出改进意见和措施,并督促落实整改。⑸熟悉本项目施工***设计和编制的安全生产技术措施,并对贯彻执行情况进行监督检查。⑹与有关部门共同做好新进场工人安全技术培训和三级教育。⑺负责项目***事故的统计、分析的报告,参与***事故的调查和处理。⑻制止违l章指挥和违l章作业,如有严重不安全的情况,有权暂停生产。督促有关部门做好职工劳逸结合和女职工的特殊保护工作。⑼对违反劳动***定的行为,可视情况进行教育,并向***提出处理建议。


生产过程审计主要审查下列几个方面:

  (一)被审企业的内部控制制度是否健全,采取的经营措施和管理方法是否适当;

  (二)投产原料是否合乎规定的标准,有无违反操作规程的弊端;

  (三)被审企业的生产管理制度是否健全;

  (四)被审企业投入的原材料、劳动力、能源和设备是否与生产计划相符,有无浪费现象;

  (五)对被审企业的生产水平、生产计划调度、资源分配、质量管理、物料搬运、生产设备、成本控制、残次品比率等进行检查。

  生产过程的审计任务:

  1.查证期内投入产出期、量,质和品种指标的计划完成情况;

  2.查证期内生产费用支出,产品成本计算的正确性、真实性和合法性,

  3.查证生产资金、成品资金占用的合理性;

  4.查证和评价生产内部控制制度的严密程度;

  5.揭露、纠正和制止生产过程中的缺点、错误和弊端。


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